舞蹈癥由等位基因H、h控制，苯丙酮尿癥由另一對(duì)等位基因R和r控制，圖1是兩種遺傳病的家系圖．

（1）H、h基因位于

常

常

染色體上，為

顯

顯

性遺傳病，Ⅱ₅和Ⅱ₆結(jié)婚后，生下舞蹈癥男性患者的概率為

1

4

1

4

．
（2）Ⅲ₁的基因型為

HHrr或Hhrr

HHrr或Hhrr

；Ⅲ₂為苯丙酮尿癥攜帶者的概率為

2

3

2

3

；Ⅲ₃同時(shí)患兩遺傳病的概率為

3

16

3

16

．
（3）研究發(fā)現(xiàn)，苯丙酮尿癥的發(fā)生與基因突變有關(guān)．圖2是基因突變前轉(zhuǎn)錄mRNA的模板璉的部分序列（含唯一的起始密碼序列信息）．（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA）
①請(qǐng)寫出該基因片段轉(zhuǎn)錄出來的mRNA序列中的第三個(gè)密碼子：

ACU

ACU

．突變前該基因片段表達(dá)的肽鏈共有

6

6

個(gè)肽鍵．
②模板鏈的“↓”所指處的堿基“A”變成“G”后，引起苯丙酮尿癥的發(fā)生，推測(cè)導(dǎo)致苯丙酮尿癥發(fā)生的原因是蛋白質(zhì)的合成

不能啟動(dòng)

不能啟動(dòng)

．