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工業(yè)上采用硫鐵礦焙燒去硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質)制取綠礬(FeSO4?7H2O),流程如圖。
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請回答下列問題。
(1)浸取時Fe2O3反應的離子方程式為
Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
;濾渣Ⅰ、Ⅱ的主要成分分別是
SiO2
SiO2
、
Al(OH)3
Al(OH)3
。(填化學式)
(2)從分離出濾渣Ⅱ后的濾液中得到產(chǎn)品,應進行的操作是蒸發(fā)濃縮、
冷卻結晶
冷卻結晶
、過濾、洗滌、干燥。
(3)還原時,試劑X若選用SO2,則該反應的離子方程式為
2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
。
(4)綠礬(FeSO4?7H2O)若保存不當或長期放置,易與空氣中的氧氣反應,檢驗綠礬是否被氧化的方法是
將綠礬樣品溶解于水,取少量于試管中,滴加2~3滴的KSCN溶液,若溶液變血紅色,說明綠礬樣品已被氧化;若溶液不變色,則未被氧化
將綠礬樣品溶解于水,取少量于試管中,滴加2~3滴的KSCN溶液,若溶液變血紅色,說明綠礬樣品已被氧化;若溶液不變色,則未被氧化
。
(5)測定綠礬(FeSO4?7H2O)產(chǎn)品純度的方法是:
①稱取2.850g綠礬產(chǎn)品,溶解,配成250mL溶液;
②量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
③再向錐形瓶中加入硫酸酸化的0.01000mol/L KMnO4溶液20.00mL,兩者恰好完全反應;求得上述樣品中FeSO4?7H2O的質量分數(shù)為
97.54%
97.54%
。(計算結果保留2位小數(shù))

【答案】Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;SiO2;Al(OH)3;冷卻結晶;2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;將綠礬樣品溶解于水,取少量于試管中,滴加2~3滴的KSCN溶液,若溶液變血紅色,說明綠礬樣品已被氧化;若溶液不變色,則未被氧化;97.54%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:45引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下:
    溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點/℃ 80 59 156
    水中溶解度 微溶 微溶 微溶
    按下列合成步驟回答問題:
    (1)裝置c的名稱為
     
    ,裝置a的名稱為
     

    (2)在a中加入10.0mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入8.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因為生成了
     
    氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d中NaOH的作用
     

    (3)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
    ①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑;
    ②濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是
     
    ;③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是
     

    (4)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質為
     
    ,要進一步提純,下列操作中必須的是
     
    (填入正確選項前的字母);
    A.重結晶  B.過濾  C.蒸餾  D.萃取
    (5)在該實驗中,a的容積最適合的是
     
    (填入正確選項前的字母)。
    A.25mL  B.50mL  C.250mL  D.500mL
    (6)經(jīng)過提純后,得到純凈的溴苯8.8g,則該次實驗的產(chǎn)率為
     
    (保留三位有效數(shù)字)
    (已知產(chǎn)率指的是某種生成物的實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.溴苯是一種常用的化工原料,通常以苯和溴為原料制取,查資料知:
      溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點/℃ 80 59 156
    在水中的溶解度 微溶 微溶 微溶
    實驗室制備溴苯的實驗步驟如下:
    步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中。
    步驟2:充分反應后,向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑。
    步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,分液得粗溴苯。
    步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產(chǎn)品。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要化學反應方程式為:
     
    。
    (2)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質有:
     

    (3)步驟3中NaOH所發(fā)生的主要反應是:
     
    。
    (4)若將圖1虛線框部分改為圖2裝置,其中試管C中苯的作用是
     
    ,D中的現(xiàn)象是
     
    ,E中的現(xiàn)象是
     
    ,E中發(fā)生反應的離子方程式是
     
    ,據(jù)此判斷燒瓶a中發(fā)生的有機反應的類型為
     
    。
    (5)反應完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里,可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體生成,這可能是因為
     
    的緣故。純溴苯為
     
    色液體,它的密度比水
     
    (輕或重),將溴苯和苯的混合物分離的操作是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,學名為乙酰水楊酸,結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng).某探究小組在實驗室探究阿司匹林的合成,主要原料是水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O],制備基本實驗流程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①乙酰水楊酸是白色晶體,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解.
    ②主要試劑和產(chǎn)品的其它物理常數(shù)
    名稱 相對分子質量 熔點或沸點(℃) 水溶性
    水楊酸 132 158(熔點) 微溶
    醋酸酐 102 139.4(沸點) 與水反應
    乙酰水楊酸 180 135(熔點) 微溶
    請根據(jù)以上信息回答下列問題:
    (1)寫出水楊酸與醋酸酐制備阿司匹林的化學方程式
     

    (2)制備阿司匹林主反應時,儀器必須干燥的原因是
     

    (3)合成阿司匹林主反應時,最合適的加熱方法是
     
    ,除酒精燈外,該加熱裝置還需要的玻璃儀器有
     

    (4)提純粗產(chǎn)品時加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,再抽濾(即減壓過濾),結合提純流程回答加飽和NaHCO3溶液的目的是
     

    (5)最終所得產(chǎn)品可能仍含有少量水楊酸,檢驗含有水楊酸的操作和現(xiàn)象是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.3
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