DNA測序是生命科學(xué)常規(guī)技術(shù)，可用于人類基因組和其他許多動物、植物和微生物物種的DNA序列測定。鏈終止DNA測序法主要步驟是：先向DNA復(fù)制體系中加入引物和能夠終止新鏈延伸的某種脫氧核苷酸類似物（引物是一段短的單鏈DNA，能與模板鏈互補(bǔ)配對，子鏈沿著引物的3'端延伸，直到ddAMP參與子鏈的形成，由此可以得到各種不同長度的脫氧核苷酸鏈），再通過電泳呈帶（一種將不同長度DNA片段分離開的技術(shù)，圖中帶1、帶2、帶3中DNA片段長度依次遞減，同一條帶中DNA片段長度相同），從而讀出對應(yīng)堿基的位置（如圖）。分析回答：

（1）圖中“模板鏈”為DNA的一條單鏈，加熱變性過程的實(shí)質(zhì)是使

氫鍵

氫鍵

斷裂，該過程需要90℃以上的高溫，而人體細(xì)胞內(nèi)的DNA進(jìn)行復(fù)制時在37℃的條件下即可解旋，這是由于

解旋酶

解旋酶

的作用。
（2）生物體內(nèi)DNA復(fù)制的特點(diǎn)有

半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制

半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制

（至少填兩個特點(diǎn)）。
（3）若用上述測序方法讀出新鏈中堿基T的位置，則必須加入帶標(biāo)記的

胸腺嘧啶脫氧核苷酸

胸腺嘧啶脫氧核苷酸

類似物。
（4）采用上述鏈終止法測定人類基因組中24條染色體上DNA的全部堿基排序，在已知各條DNA所含堿基對數(shù)量的前提下，至少要按圖中所示模式操作

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次。