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華法林(Warfarin)又名殺鼠靈,美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:醛和酮在NaOH溶液中受熱會發(fā)生如下反應(yīng):菁優(yōu)網(wǎng)
N
a
OH
H
2
O
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O(R1、R2為烴基)。
回答下列問題:
(1)A的名稱為
甲苯
甲苯
,F(xiàn)中官能團(tuán)名稱為
羥基、羰基
羥基、羰基

(2)⑤的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(3)G分子苯環(huán)上的二氯代物共有
6
6
種。
(4)由C生成D的化學(xué)方程式為
2菁優(yōu)網(wǎng)+O2
C
u
2菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
2菁優(yōu)網(wǎng)+O2
C
u
2菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
。
(5)F的同分異構(gòu)體中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有
13
13
種。
a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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(6)參照上述合成路線中的④⑤⑥,完善以苯酚(菁優(yōu)網(wǎng) )、乙酸酐(CH3CO)2O 和苯甲醛(菁優(yōu)網(wǎng))為原料(其他無機(jī)試劑任選),制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(反應(yīng)條件未給出) 菁優(yōu)網(wǎng)
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【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】甲苯;羥基、羰基;取代反應(yīng);6;2菁優(yōu)網(wǎng)+O2
C
u
2菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O;13;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.以下是合成乙酰水楊酸(阿司匹林)的實(shí)驗(yàn)流程圖,請你回答有關(guān)問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:阿司匹林、水楊酸和乙酸酐的相對分子量分別為:180、138、102.
    (1)制取阿司匹林的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    ;反應(yīng)類型
     
    ;
    (2)水楊酸分子之間會發(fā)生縮合反應(yīng)生成聚合物,寫出除去聚合物并提純阿司匹林的有關(guān)離子反應(yīng)方程式
     
    、
     

    (3)阿司匹林在堿性條件下會發(fā)生水解反應(yīng),請寫出阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式
     

    (4)在過程③的抽濾中,用冷水洗滌晶體,其作用
     
    ;
    (5)根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)推測其性質(zhì)
     

    A.與純堿溶液能反應(yīng)      B.不能發(fā)生加成反應(yīng)       C.能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)
    D.水解反應(yīng)              E.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)       F.能發(fā)生消去反應(yīng)
    (6)取2.000g水楊酸、5.400g乙酸酐反應(yīng),最終得到產(chǎn)品1.566g.求實(shí)際產(chǎn)率
     

    發(fā)布:2024/11/1 8:0:2組卷:12引用:1難度:0.1
  • 2.長效緩釋阿司匹林(G)是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線如圖:
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    回答下列問題:
    (1)D中官能團(tuán)的名稱是
     
    ,B中O原子的雜化類型是
     

    (2)B→C的反應(yīng)類型是
     
    。
    (3)在D的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu)體)。
    ①含有羥基和酯基
    ②水解產(chǎn)物之一為HCOOH
    (4)A、B、C、D、E中,屬于手性分子的有
     
    種。
    提示:與4個互不相同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子叫手性碳原子,含手性碳原子的分子叫手性分子。
    (5)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為
     

    (6)以環(huán)己醇為原料合成菁優(yōu)網(wǎng),設(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/11/1 8:0:2組卷:6引用:1難度:0.6
  • 3.化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體,其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的分子式為
     
    ,X的化學(xué)名稱為
     

    (2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
     
    。
    (3)在反應(yīng)④中,D中官能團(tuán)
     
    (填名稱,后同)被[(CH32CHCH2]2AlH還原,官能團(tuán)
     
    被NaIO4氧化,然后發(fā)生
     
    (填反應(yīng)類型)生成有機(jī)物E。
    (4)F中手性碳原子的數(shù)目
     
    ,F(xiàn)的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有
     
    種;
    ①苯環(huán)上有兩個取代基,F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連
    ②可以水解,產(chǎn)物之一為CH≡C-COOH
    其中含有甲基,且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是:
     

    發(fā)布:2024/11/1 13:0:2組卷:58引用:2難度:0.7
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