新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測?，F(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒，多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測靶標(biāo)，通過PCR擴(kuò)增，使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級增加，每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列，都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號，擴(kuò)增出來的靶基因越多，累積的熒光信號就越強(qiáng)。而沒有病毒的樣本中，由于沒有靶基因擴(kuò)增，因此就檢測不到熒光信號增強(qiáng)。下列說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h1>

A．核酸檢測其實(shí)就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸

B．PCR需要的條件有模板、引物、4種游離的核糖核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、緩沖液等

C．可以通過鼻咽拭子來進(jìn)行新型冠狀病毒核酸的檢測

D．核酸檢測結(jié)果的準(zhǔn)確與否不僅與試劑盒自身的檢測準(zhǔn)確性有關(guān)，也跟檢測樣本采集的時(shí)機(jī)和檢測樣本的類型密切相關(guān)

【答案】B

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/11/15 12:0:1組卷：14引用：4難度：0.7

相似題

1．用農(nóng)桿菌侵染水稻（二倍體）細(xì)胞，獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個(gè)體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1，同時(shí)用P1、P2、P3為引物檢測T1個(gè)體的基因組成情況，如圖2所示。（圖1箭頭方向?yàn)橐锼谧渔湹难由旆较?；R基因被T-DNA插入后，用P1、P2為引物無法完成PCR）。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．該實(shí)驗(yàn)中所用的P1、P2、P3三種引物均為單鏈DNA

B．R基因被T-DNA插入后導(dǎo)致基因突變，可能無法表達(dá)相應(yīng)蛋白

C．用P1、P2引物進(jìn)行PCR得到產(chǎn)物的個(gè)體均為R基因純合子

D．若調(diào)查樣本量足夠大，W、H、M個(gè)體的比例約為1：2：1

發(fā)布：2024/11/15 2:30:2組卷：51引用：3難度：0.7

A．可以選用引物組合是①和②，之所以不用①和③是這兩種引物結(jié)合的模板鏈相同

B．不能選用引物①和④，是因?yàn)檫x用④無法確定啟動(dòng)子和終止子之間是否插入HMA3基因

C．導(dǎo)入HMA3基因之后，楊樹的一條染色體上可能存在多個(gè)HMA3基因

D．導(dǎo)入HMA3基因，楊樹發(fā)生的可遺傳變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異

發(fā)布：2024/11/13 5:0:1組卷：22引用：1難度：0.5

A．Ct值為40和Ct值為35的核酸擴(kuò)增產(chǎn)物的量可能相等

B．Ct值越高，則表示病毒濃度越高，檢測所需的時(shí)間越長

C．一般來說，確診者出現(xiàn)癥狀時(shí)，Ct值較低，體內(nèi)病毒濃度較高

D．質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%的酒精可使新冠病毒的蛋白質(zhì)變性從而達(dá)到消殺的目的

發(fā)布：2024/11/13 7:30:1組卷：10引用：4難度：0.7

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