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某課題組合成治療心絞痛藥物雷諾嗪,線路如下:
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已知:①菁優(yōu)網(wǎng)
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(1)下列說法正確的是
AC
AC
。
A.化合物E具有弱堿性,可以跟鹽酸反應
B.A→B的兩步反應依次是加成反應、取代反應
C.B→C使用NaOH可中和反應產(chǎn)生的酸性物質(zhì)
D.雷諾嗪的分子式為C24H35N3O4
(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是
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。
(3)G→H的化學方程式是
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(4)寫出同時符合下列條件的X的同分異構(gòu)體
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(不包括立體異構(gòu)體)
a.有一個四元環(huán);
b.有-CN和-OH。
(5)用乙醇為原料,設計Y的合成路線(用流程圖表示,無機試劑、有機溶劑任選)
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。

【考點】有機物的合成
【答案】AC;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.以乙醇為原料,用下述6種類型的反應:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯(菁優(yōu)網(wǎng) )的正確順序是(  )

    發(fā)布:2024/11/2 21:0:2組卷:377引用:43難度:0.5
  • 2.化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題:
    (1)F中官能團的名稱為
     
    ,用※標出分子中的手性碳原子:
     

    (2)D→E反應歷程分兩步進行,菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應類型為
     
    ;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
     
    (填元素符號)。
    (3)A的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,寫出C→D的化學方程式:
     

    (4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子;
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團,兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    (5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
     
    (無機試劑和有機溶劑任用)。

    發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
  • 3.我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的名稱是
     
    ,E中含有的官能團為
     
    ,反應I的條件為
     
    。
    (2)由B生成C的化學方程式為
     
    。

    (3)G的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng),則該轉(zhuǎn)化的反應類型是
     
    。有機物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應
    ②分子中含有苯環(huán)。
    (4)參照題中信息,寫出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(合成路線常用的表示方法為:A
    反應試劑
    反應條件
    B??????
    反應試劑
    反應條件
    目標產(chǎn)物):
     
    。

    發(fā)布:2024/11/2 18:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
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