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柴胡疏肝散始載于明朝的《景岳全書?古方八陣》,乃我國經(jīng)典中醫(yī)方劑。臨床發(fā)現(xiàn)柴胡疏肝散對抑郁癥存在的體重減輕、食欲下降、睡眠障礙等癥狀治療效果良好。研究發(fā)現(xiàn),抑郁癥患者存在下丘腦—垂體—腎上腺皮質(zhì)軸(HPA軸)功能亢進的生理變化,其致病機理如圖。
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(1)據(jù)圖可知,5-羥色胺通過
胞吐
胞吐
方式釋放,作用于突觸后膜,使其產(chǎn)生電位變化。
(2)研究表明,抑郁癥患者血漿中的糖皮質(zhì)激素濃度明顯增高,據(jù)圖可知,高濃度糖皮質(zhì)激素會促使
5-羥色胺轉(zhuǎn)運體
5-羥色胺轉(zhuǎn)運體
的數(shù)量增多,請據(jù)此解釋抑郁癥患者出現(xiàn)長時間情緒低落這一癥狀的原因:
5-羥色胺轉(zhuǎn)運體增多會使5-羥色胺回收增多,導(dǎo)致突觸間隙的5-羥色胺濃度降低,突觸后神經(jīng)元的興奮性減弱,從而使患者出現(xiàn)長時間情緒低落的癥狀
5-羥色胺轉(zhuǎn)運體增多會使5-羥色胺回收增多,導(dǎo)致突觸間隙的5-羥色胺濃度降低,突觸后神經(jīng)元的興奮性減弱,從而使患者出現(xiàn)長時間情緒低落的癥狀
。
(3)科研小組采用慢性應(yīng)激法來造成大鼠 HPA軸功能紊亂模型(即抑郁癥模型),探索柴胡疏肝散治療抑郁癥的作用機理。
實驗過程:將45只生長狀況相同的健康大鼠隨機分為甲、乙、丙三組,甲、乙組給予連續(xù)21天的慢性應(yīng)激刺激進行造模。每日先進行應(yīng)激刺激然后灌服,甲組灌服柴胡疏肝散藥劑,乙組灌服等體積生理鹽水,21天后檢測相關(guān)指標(biāo)。
實驗結(jié)果見表:
各組大鼠下丘腦CRH表達量、血漿ACTH含量、血清CORT含量
組別 n CRH (OD+qum-2 ACTH ( ng/ml) CORT (ng/ml)
甲組 15 34.29 29.19 10.20
乙組 15 45.85 44.30 13.95
丙組 15 23.93 22.34 8.64
注:CRH-促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素;ACTH-促腎上腺皮質(zhì)激素;CORT-糖皮質(zhì)激素
①與乙組對比,甲組的實驗數(shù)據(jù)說明,柴胡疏肝散治療抑郁癥的機理可能是通過
減少下丘腦中CRH的合成和分泌,通過分級調(diào)節(jié)降低血漿ACTH和血清CORT含量
減少下丘腦中CRH的合成和分泌,通過分級調(diào)節(jié)降低血漿ACTH和血清CORT含量
,從而發(fā)揮對抑郁癥的治療作用。
②為評價柴胡疏肝散的治療效果,除檢測以上指標(biāo)以外,還應(yīng)觀察比較的指標(biāo)有
各組大鼠的體重變化、食欲變化、睡眠障礙等情況
各組大鼠的體重變化、食欲變化、睡眠障礙等情況
。

【答案】胞吐;5-羥色胺轉(zhuǎn)運體;5-羥色胺轉(zhuǎn)運體增多會使5-羥色胺回收增多,導(dǎo)致突觸間隙的5-羥色胺濃度降低,突觸后神經(jīng)元的興奮性減弱,從而使患者出現(xiàn)長時間情緒低落的癥狀;減少下丘腦中CRH的合成和分泌,通過分級調(diào)節(jié)降低血漿ACTH和血清CORT含量;各組大鼠的體重變化、食欲變化、睡眠障礙等情況
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:54引用:3難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖所示為某神經(jīng)元末梢釋放遞質(zhì)--去甲腎上腺素(NE)的作用途徑.請分析回答問題.
    (1)突觸小體內(nèi)靠近前膜處含有大量的突觸小泡,突觸小泡的形成與細(xì)胞內(nèi)的
     
    (細(xì)胞器)有關(guān).突觸小體中含有較多的線粒體,其作用是
     

    (2)NE作用于突觸后受體引起突觸后神經(jīng)元的興奮,這一過程中信號的變化情況是
     
    .興奮處的細(xì)胞膜的外表面電位為
     
    .當(dāng)完成一次興奮傳遞后,NE立即被分解.某種藥物可以阻止NE的分解,這種藥物的效應(yīng)是
     

    (3)NE反過來作用于突觸前受體,抑制前膜的遞質(zhì)釋放.由此可知,圖示神經(jīng)元的突觸傳遞存在著
     
    (填“正”或“負(fù)”)反饋調(diào)節(jié)機制,其意義是調(diào)節(jié)
     
    的效率.

    發(fā)布:2024/11/8 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.5
  • 2.止痛藥(如“杜冷丁”)并不會損傷神經(jīng)元的結(jié)構(gòu),在阻斷神經(jīng)沖動傳導(dǎo)的過程中,檢測到突觸間隙中神經(jīng)遞質(zhì)(乙酰膽堿)的量不變。試推測止痛藥的作用機制是(  )

    發(fā)布:2024/11/8 11:59:57組卷:48引用:25難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖是突觸的亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖,下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/7 21:0:1組卷:14引用:4難度:0.7
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