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以石油裂解產(chǎn)物烯烴為原料合成一些新物質的路線如下.已知:Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡單的Diels-Alder反應是鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡單的Diels-Alder反應是菁優(yōu)網(wǎng)
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完成下列填空:
(1)寫出X分子中所含官能團的名稱
氯原子、碳碳雙鍵
氯原子、碳碳雙鍵

(2)寫出甲物質的名稱
2-甲基-1,3-丁二烯
2-甲基-1,3-丁二烯

(3)寫出下列化學方程式:A→B
ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2=CHCH=CH2↑+2NaCl+2H2O
ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2=CHCH=CH2↑+2NaCl+2H2O
;E→菁優(yōu)網(wǎng)
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;Z→W
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(4)屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構體有
3
3
種.
(5)R是W的一種同分異構體,R遇FeCl3溶液顯紫色,但R不能與濃溴水反應,寫出R的結構簡式
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(6)寫出實驗室由D制備E的合成路線.
反應試劑反應條件反應試劑反應條件(合成路線常用的表示方式為:A
反應試劑
反應條件
 B
反應試劑
反應條件
??????目標產(chǎn)物)

【考點】有機物的合成
【答案】氯原子、碳碳雙鍵;2-甲基-1,3-丁二烯;ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2=CHCH=CH2↑+2NaCl+2H2O;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);3;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:28引用:3難度:0.5
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  • 1.三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機化合物G的合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R1COOH+R2NH2
    H
    +
    R1CONHR2+H2O
    (1)化合物B的名稱為
     
    ,化合物C的結構簡式為
     
    。
    (2)由E→F的化學方程式為
     
    。
    (3)上述反應中,屬于取代反應的是
     
    (填序號)。
    (4)有機物H是B的同分異構體,則滿足下列條件的H有
     
    種。
    a.與FeCl3溶液反應顯紫色
    b.能發(fā)生銀鏡反應
    c.分子中不含甲基
    (5)利用題中信息,設計以菁優(yōu)網(wǎng)、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P (菁優(yōu)網(wǎng))的合成路線
     
    (無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/13 7:30:1組卷:14引用:2難度:0.7
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    發(fā)布:2024/11/13 17:0:2組卷:73引用:1難度:0.5
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)E的化學名稱為
     
    。
    (2)C的結構簡式為
     
    ,F(xiàn)中的官能團名稱是
     
    。
    (3)A生成B的反應類型為
     
    。
    (4)由F生成G的化學方程式為
     
    。
    (5)G的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有
     
    種(不含立體異構);①溴直接與苯環(huán)相連,②苯環(huán)只有3個取代基,③存在酯基官能團。
    (6)寫出用乙苯為原料制備化合物菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (其他試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:13引用:2難度:0.5
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