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我國(guó)是鐵礦石儲(chǔ)量較大的國(guó)家之一,鐵礦石有磁鐵礦(Fe3O4)、赤鐵礦(Fe2O3)和菱鐵礦(FeCO3)等。如果對(duì)礦樣進(jìn)行預(yù)處理后,加入H2SO4-H3PO4混酸溶液,以二苯胺硫磺鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液可測(cè)定鐵礦石的含鐵量(Fe2++Cr2O72-+H+→Fe3++Cr3++H2O)現(xiàn)有兩種對(duì)礦樣進(jìn)行預(yù)處理的方法如下:菁優(yōu)網(wǎng)
已知:Ⅰ.Sn、Hg、Ti在溶液中可存在的形式有Sn2+、Sn4+、Hg2+、Hg22+、Ti3+、TiO2+,且Sn2+能與K2Cr2O7反應(yīng),而Hg2+不能,氯化汞溶于水,氯化亞汞不溶于水(白色沉淀)。
Ⅱ.鎢酸鈉(Na2WO4)可作指示劑,若+6價(jià)W被還原為+5價(jià)W,溶液將呈現(xiàn)藍(lán)色。
Ⅲ.氧化性:Fe3+>W(wǎng)O42-
回答下列問(wèn)題:
(1)為增大反應(yīng)速率,提高礦樣的利用率,加濃鹽酸前可將礦石
進(jìn)行粉碎,增大反應(yīng)物接觸面積
進(jìn)行粉碎,增大反應(yīng)物接觸面積

(2)過(guò)程①發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
2Fe3++Sn2+=Sn4+2Fe2+
2Fe3++Sn2+=Sn4+2Fe2+
。
(3)溶液Ⅱ中陽(yáng)離子有
Fe2+、Sn4+、H+、Fe3+
Fe2+、Sn4+、H+、Fe3+
,加入指示劑鎢酸鈉(Na2WO4)的作用是
保證剩余的Fe3+被完全還原為Fe2+,也防止加入的TiCl3過(guò)量,干擾實(shí)驗(yàn)
保證剩余的Fe3+被完全還原為Fe2+,也防止加入的TiCl3過(guò)量,干擾實(shí)驗(yàn)
。
(4)兩種預(yù)處理方法,哪一種更好?
方法Ⅱ
方法Ⅱ
(填“方法Ⅰ”或“方法Ⅱ”),理由是
避免了方法Ⅰ中汞對(duì)環(huán)境的污染
避免了方法Ⅰ中汞對(duì)環(huán)境的污染
。
(5)礦樣預(yù)處理后,必須立即進(jìn)行滴定的原因是
Fe2+易被氧化
Fe2+易被氧化
。
(6)現(xiàn)稱(chēng)取0.2g礦樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn),最終消耗0.01mol?L-1K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,則礦樣中含鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
33.6%
33.6%
。

【答案】進(jìn)行粉碎,增大反應(yīng)物接觸面積;2Fe3++Sn2+=Sn4+2Fe2+;Fe2+、Sn4+、H+、Fe3+;保證剩余的Fe3+被完全還原為Fe2+,也防止加入的TiCl3過(guò)量,干擾實(shí)驗(yàn);方法Ⅱ;避免了方法Ⅰ中汞對(duì)環(huán)境的污染;Fe2+易被氧化;33.6%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:47引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.甲,乙兩同學(xué)用圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究硝酸與鐵反應(yīng)的產(chǎn)物.
    文獻(xiàn)記載:
    I.在濃硝酸和活潑金屬反應(yīng)過(guò)程中,隨著硝酸濃度的降低,其生成的產(chǎn)物有+4、+2、-3價(jià)等氮的化合物.
    Ⅱ.FeSO4+NO?Fe(NO)SO4(棕色)△H<0.
    Ⅲ.NO2和NO都能被KMnO4氧化吸收
    Ⅳ.鐵氰化鉀化學(xué)式為K3[Fe(CN)6]:亞鐵氰化鉀化學(xué)式為K4[Fe(CN)6]
    3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍(lán)色沉淀)
    4Fe3++3[Fe(CN)6]4-═Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍(lán)色沉淀)
    甲的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象記錄如下:
    實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
    打開(kāi)彈簧夾,通入一段時(shí)間CO2,關(guān)閉彈簧夾.
    打開(kāi)分液漏斗活塞,將濃硝酸緩慢滴入燒瓶中,關(guān)閉活塞. 無(wú)明顯現(xiàn)象.
    加熱燒瓶,反應(yīng)開(kāi)始后停止加熱. ①A中有紅棕色氣體產(chǎn)生,一段時(shí)間后,氣體顏色逐漸變淺; B中溶液變棕色; C中溶液紫色變淺.
    ②反應(yīng)停止后,A中無(wú)固體剩余,得100mL的溶液
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)滴入濃硝酸加熱前沒(méi)有明顯現(xiàn)象的原因是
     

    A.常溫下鐵和濃硝酸不反應(yīng)
    B.鐵遇濃硝酸形成致密氧化膜,阻止反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)生
    C.反應(yīng)需要催化劑
    (2)甲的實(shí)驗(yàn)操作中通入CO2的主要目的是
     

    A.排除反應(yīng)體系中的空氣,防止干擾
    B.將產(chǎn)生的氣體壓入后續(xù)裝置吸收
    C.維持系統(tǒng)內(nèi)壓強(qiáng)平衡
    (3)甲取少量B中溶液,加熱,現(xiàn)象是
     

    A.棕色溶液變淺綠色     B.棕色溶液變無(wú)色   C.有紅棕色氣體逸出
    D.有無(wú)色氣體逸出       E.產(chǎn)生紅褐色沉淀
    (4)乙認(rèn)為有NO生成的證據(jù)不足.乙仍采用該裝置和操作進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn),濃硝酸換成稀硝酸,證明有NO生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是A中
     
    B中
     

    (5)將A所得溶液稀釋至500mL,取少量稀釋后的溶液調(diào)節(jié)pH后,滴加鐵氰化鉀溶液有藍(lán)色沉淀生成.另取稀釋后的溶液25.00mL加入過(guò)量的KI固體,充分反應(yīng)后pH至7左右,滴入幾滴淀粉溶液做指示劑,用0.25mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),共消耗Na2S2O3溶液16.00mL.(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),則A中所得溶液的c(Fe3+)=
     
    mol/L.

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:48引用:1難度:0.5
  • 2.Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室用電石和水反應(yīng)制備的乙炔氣體中含有少量的H2S氣體,為了凈化和檢驗(yàn)乙炔氣體,并通過(guò)測(cè)定乙炔的體積計(jì)算電石的純度,按下列要求填空(注意X溶液為含溴3.2%的CCl4溶液105g)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)試從如圖所示的裝置中選用幾種必要的并把它們連成一套裝置,這些被選用的裝置的連接順序是
     
    (填序號(hào))。
    (2)電石和水反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)實(shí)驗(yàn)室能否用啟普發(fā)生器制乙炔,其原因是
     
    。
    (4)為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流方法是
     
    。
    (5)假設(shè)溴水與乙炔完全反應(yīng),生成C2H2Br4,用Wg的電石與水反應(yīng)后,測(cè)得排入量筒內(nèi)的液體體積為Vml(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則電石中CaC2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    。(用含W和V的式子表示)。
    Ⅱ.某小組探究苯和溴的取代反應(yīng),并制取少量溴苯(如圖)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:溴單質(zhì)易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑;溴苯密度為1.5g?cm3。
    (1)苯和溴制取溴苯的化學(xué)方程式為
     
    。
    (2)裝置A中盛放的試劑是
     
    (填字母)。(1分)
    A.濃硫酸
    B.氫氧化鈉溶液
    C.硝酸銀溶液
    D.四氯化碳
    (3)證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是
     
    。
    (4)反應(yīng)后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無(wú)色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:13引用:2難度:0.5
  • 3.煉鐵的礦石主要有赤鐵礦、磁鐵礦和菱鐵礦等。在測(cè)定磁鐵礦中鐵的含量前,通常要對(duì)礦石進(jìn)行預(yù)處理。對(duì)礦樣進(jìn)行預(yù)處理后,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液可測(cè)定鐵礦石的含鐵量,現(xiàn)有兩種對(duì)礦樣進(jìn)行預(yù)處理的方法如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:
    Ⅰ.Sn、Hg、Ti在溶液中可存在的形式有Sn2+(無(wú)色)、Sn4+(無(wú)色)、Hg2+、
    H
    g
    2
    +
    2
    、Ti3+(紫色)、TiO2+(無(wú)色),Sn2+能與K2Cr2O7反應(yīng),且Sn2+也能與Hg2+反應(yīng),氯化汞溶于水,氯化亞汞是白色難溶固體;
    Ⅱ.鎢酸鈉(Na2WO4)可作指示劑,若+6價(jià)鎢被還原為+5價(jià)鎢,溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色;
    Ⅲ.Sn2+和Ti3+均具有還原性,氧化性:Cr2
    O
    2
    -
    7
    >Fe3+
    WO
    2
    -
    4
    ;
    Ⅳ.二苯胺硫磺鈉本身無(wú)色,被氧化后呈現(xiàn)紫紅色
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)反應(yīng)②后得到的懸濁液中固體物質(zhì)為
     
    (寫(xiě)化學(xué)式)。
    (2)過(guò)程①發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)反應(yīng)③中含鐵元素的離子發(fā)生的反應(yīng):
     
    ;反應(yīng)(3)中溶液變藍(lán),說(shuō)明
     
    。
    (4)礦樣預(yù)處理后,加入H2SO4-H3PO4混酸溶液,以二苯胺硫磺鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液可測(cè)定鐵礦石的含鐵量,當(dāng)
     
    現(xiàn)象,說(shuō)明達(dá)到了滴定終點(diǎn)。
    (5)現(xiàn)稱(chēng)取0.4g礦樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn),最終消耗0.02mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,則礦樣中含鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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