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試題詳情
A為藥用有機物,從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應.已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應,A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO
3
溶液反應,但能跟NaOH溶液反應.
請回答:(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時,涉及到的有機反應類型是
取代反應
取代反應
.
(2)B的結構簡式是
.
(3)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應生成酯類物質(zhì).例如:
+CH
3
CH
2
OH→
+HCl
寫出草酰氯(結構式:ClOCCOCl)與足量有機物D反應的化學方程式:
(4)已知:由鄰甲基苯酚經(jīng)過兩步反應可生成有機物A:鄰甲基苯酚→中間產(chǎn)物→有機物A
請寫出“中間產(chǎn)物”的結構簡式
.
(5)上題(4)中的中間產(chǎn)物有多種同分異構體,請寫出其中兩種符合下列條件的結構簡式:
、
等
、
等
、
①苯環(huán)上有兩個側鏈; ②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種; ③能發(fā)生銀鏡反應;
④含有羥基,但遇FeCl
3
溶液不發(fā)生顯色反應.
【考點】
有機物的推斷
.
【答案】
取代反應;
;
;
;
、
等
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:6
引用:1
難度:0.3
相似題
1.
A為藥用有機物,從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應.已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應,A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO
3
溶液反應,但能跟NaOH溶液反應.
請回答:(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時,涉及到的反應類型有
、
.
(2)E的兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應,R能與Na反應放出H
2
,而Q不能.Q、R的結構簡式為Q
、R
.
(3)D的結構簡式為
.
(4)A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為
.
(5)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應生成酯類物質(zhì).例如:
寫出草酰氯(分子式C
2
O
2
Cl
2
,分子結構式:
)與足量有機物D反應的化學方程式
.
(6)已知:
請選擇適當物質(zhì)設計一種合成方法,用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應合成有機物A,在方框中填寫有機物的結構簡式.
發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:18
引用:2
難度:0.5
解析
2.
某科研小組利用石油分餾產(chǎn)品經(jīng)下列路線,合成一種新型香料。
已知X分子中碳氫質(zhì)量比為24:5,A、E都是X的裂解產(chǎn)物,且二者互為同系物,D與飽和NaHCO
3
溶液反應產(chǎn)生氣體。
(1)X分子為直鏈結構,X的名稱為
;C中官能團的名稱為
。
(2)①~⑥的反應中,下列反應類型存在且數(shù)目由多到少的是
。(用字母和“>”寫出)
A.加成反應B.加聚反應C.取代反應D.氧化反應
(3)B與D在濃硫酸作用下,生成甲,則與甲同類別的同分異構體有
種(不包括甲)。
(4)寫出反應⑥的化學方程式
。
(5)E可能發(fā)生下列選項中的某種反應,寫出能反應的化學方程式
。
A.皂化反應B.與乙酸的酯化反應C.加聚反應D.與銀氨溶液的銀鏡反應。
發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:2
引用:1
難度:0.6
解析
3.
A為藥用有機物,從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應.已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應,A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO
3
溶液反應,但能跟NaOH溶液反應.請回答:
(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時,涉及到的反應類型有
、
.
(2)E的一種同分異構體Q能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應,也能與Na反應放出H
2
,Q結構簡式為
.
(3)D的結構簡式為
.
(4)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應生成酯類物質(zhì),例如:
+CH
3
CH
2
OH→
+HCl,寫出草酰氯(分子式C
2
O
2
Cl
2
,分子結構式:
)與足量有機物D反應的最終化學方程式
.
(5)已知:
,由鄰甲基苯酚--中間產(chǎn)物--有機物A,請選擇正確中間產(chǎn)物(填B或C)
,并解釋原因
.
B:
C:
發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:5
引用:1
難度:0.1
解析
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