研究人員從某種抗鹽植物獲得抗鹽基因，并將該抗鹽基因?qū)朊藁毎麅?nèi)，培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因耐鹽棉花新品種，抗鹽基因和質(zhì)粒的限制酶識別和切割位點如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

（1）根據(jù)圖中抗鹽基因和質(zhì)粒的限制酶識別和切割位點分析，在構(gòu)建基因表達載體時，為了便于抗鹽基因和質(zhì)粒正確連接，采用

EcoRⅠ、BamHⅠ

EcoRⅠ、BamHⅠ

限制酶切割抗鹽基因，采用

EcoRⅠ、Sau3AⅠ

EcoRⅠ、Sau3AⅠ

限制酶切割質(zhì)粒。
（2）通常采用

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

（方法）將構(gòu)建好的基因表達載體導入棉花體細胞，再通過

植物組織培養(yǎng)

植物組織培養(yǎng)

技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽棉花植株。
（3）圖中氨芐青霉素抗性基因的作用是

便于重組質(zhì)粒（重組DNA或含抗鹽基因載體）的篩選

便于重組質(zhì)粒（重組DNA或含抗鹽基因載體）的篩選

。
（4）經(jīng)基因工程操作獲得的棉花植株最后還需要進行

個體生物學

個體生物學

水平的鑒定。將轉(zhuǎn)基因棉花幼苗轉(zhuǎn)入高濃度的NaCl溶液中進行耐鹽試驗，用非轉(zhuǎn)基因幼苗做對照，培養(yǎng)一段時間后觀察棉花幼苗生長狀況，若轉(zhuǎn)基因植株存活率高于非轉(zhuǎn)基因植株，則說明轉(zhuǎn)基因植株獲得了耐鹽特性。