當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年浙江省寧波市三鋒教研聯(lián)盟高二（下）期中生物試卷> 試題詳情

2006年，科學(xué)家利用病毒載體將四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子（Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc）的組合轉(zhuǎn)入分化的體細(xì)胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞類型，稱為誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。2007年11月，由中國(guó)科學(xué)家俞君英領(lǐng)銜的Thompson實(shí)驗(yàn)室報(bào)道，利用iPS技術(shù)同樣可以誘導(dǎo)人皮膚纖維母細(xì)胞成為幾乎與胚胎干細(xì)胞完全一樣的多能干細(xì)胞。從ES細(xì)胞到iPS細(xì)胞，為早期胚胎發(fā)育的基礎(chǔ)研究提供了一種新的體外研究系統(tǒng)，有助于我們了解早期胚胎發(fā)育和疾病發(fā)生之間的關(guān)系，以及研究和治療出生缺陷和各種發(fā)育疾病，也使個(gè)體化器官再生最終有可能成為現(xiàn)實(shí)。如圖1表示的是我國(guó)科學(xué)家獲得iPS細(xì)胞，再將iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)入小鼠乙體內(nèi)培養(yǎng)的過(guò)程，圖2表示研究人員利用小鼠（2N=40）獲取單倍體胚胎干細(xì)胞的一種方法。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）圖1過(guò)程中，小鼠的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)閕PS細(xì)胞，類似于植物組織培養(yǎng)中的
脫分化
脫分化
過(guò)程。
（2）研究人員發(fā)現(xiàn)，將iPS細(xì)胞團(tuán)注射到缺乏T細(xì)胞的小鼠體內(nèi)，細(xì)胞團(tuán)能繼續(xù)生長(zhǎng)。由此可推測(cè)圖1中iPS細(xì)胞團(tuán)逐漸退化的原因可能是小鼠乙發(fā)生
免疫排斥
免疫排斥
反應(yīng)，使得iPS細(xì)胞團(tuán)失去生命力。
（3）圖2中，研究人員給小鼠丙注射了促性腺激素，目的是使其
超數(shù)排卵
超數(shù)排卵
，再利用SrCl₂溶液處理、激活卵母細(xì)胞，并體外培養(yǎng)至
④囊胚期
④囊胚期
（填圖2中的序號(hào)及名稱），再篩選出
單倍體胚胎干細(xì)胞
單倍體胚胎干細(xì)胞
。
（4）研究發(fā)現(xiàn)，單倍體胚胎干細(xì)胞有發(fā)育全能性，其分化過(guò)程從分子水平上看是
基因選擇性表達(dá)
基因選擇性表達(dá)
的結(jié)果。該技術(shù)培育的單倍體動(dòng)物可成為研究
隱性基因
隱性基因
（填“顯性基因”或“隱性基因”）功能的理想細(xì)胞模型。為提高胚胎的利用率，可以采用
胚胎分割
胚胎分割
技術(shù)，選用發(fā)育良好、形態(tài)正常的
桑葚胚或囊胚
桑葚胚或囊胚
階段的胚胎進(jìn)行操作，在操作時(shí)應(yīng)注意
將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割
將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割
，以保證胚胎的成活率。胚胎工程最后一道工序的實(shí)質(zhì)是
早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移
早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移
。
（5）結(jié)合文中信息，下列可以應(yīng)用iPS細(xì)胞實(shí)現(xiàn)的有
BD
BD
（多選題）。
A.利用iPS細(xì)胞研究完整的哺乳動(dòng)物胚胎體外發(fā)育過(guò)程
B.利用iPS細(xì)胞分化獲得神經(jīng)元，用于治療阿爾茨海默病
C.誘導(dǎo)人的iPS細(xì)胞形成原腸胚并植入子宮，使其進(jìn)一步發(fā)育成新個(gè)體
D.利用iPS細(xì)胞誘導(dǎo)形成疾病模型細(xì)胞，對(duì)藥物的安全性和有效性進(jìn)行檢測(cè)

【答案】脫分化；免疫排斥；超數(shù)排卵；④囊胚期；單倍體胚胎干細(xì)胞；基因選擇性表達(dá)；隱性基因；胚胎分割；桑葚胚或囊胚；將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割；早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移；BD

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.6

相似題

1．科研人員為從羊乳腺生物反應(yīng)器中獲得治療血友病的抗凝血酶，設(shè)計(jì)了如圖所示的生物工程流程。

（1）為了獲得成纖維細(xì)胞的單細(xì)胞懸液，羊胚組織剪碎后一般需用

處理，所使用的合成培養(yǎng)基中通常需要添加

，以滿足細(xì)胞對(duì)某些細(xì)胞因子的需求。
（2）導(dǎo)入的OSNL基因能誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，推測(cè)OSNL基因?qū)Τ衫w維細(xì)胞的作用是

。
（3）根據(jù)抗凝血酶基因的相關(guān)信息，如

（答出2點(diǎn)即可），可以從基因文庫(kù)中得到抗凝血酶基因。
（4）要使抗凝血酶基因在受體細(xì)胞中發(fā)揮作用，基因表達(dá)載體的組成除抗凝血酶基因外，還必須有

。
（5）圖中誘導(dǎo)多能干細(xì)胞、誘導(dǎo)原始生殖細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是

。
（6）從功能上看，干細(xì)胞一般具有

。
（7）該生物工程流程中用到的生物技術(shù)有

（答出2點(diǎn)即可）。
發(fā)布：2024/11/6 7:30:1組卷：21引用：3難度：0.6
解析

2．北大鄧宏魁團(tuán)隊(duì)利用化學(xué)小分子成功地將已高度分化的小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)成為了可以重新分化發(fā)育為各種組織器官類型的“多潛能性”細(xì)胞，并將其命名為“化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細(xì)胞（CiPS細(xì)胞）”，開(kāi)辟了一條全新的體細(xì)胞“重編程”途徑。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

A．小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)成CiPS細(xì)胞是形態(tài)、結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程

B．與小鼠體細(xì)胞相比，誘導(dǎo)形成的CiPS細(xì)胞全能性較高

C．體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為CiPS細(xì)胞的過(guò)程類似于植物細(xì)胞的脫分化過(guò)程

D．體細(xì)胞轉(zhuǎn)化成CiPS細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)部分不表達(dá)的基因可能會(huì)重新表達(dá)

發(fā)布：2024/11/12 14:0:2組卷：10引用：1難度：0.7

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3．2021年10月，我國(guó)魚(yú)類基因編輯配子“借腹生殖”研究獲重要進(jìn)展，該技術(shù)將經(jīng)基因編輯的（鯽）精原干細(xì)胞通過(guò)干細(xì)胞移植技術(shù)，跨物種移植到另一近緣物種（斑馬魚(yú)）性腺中，并產(chǎn)下精子，過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）對(duì)生殖細(xì)胞進(jìn)行基因編輯時(shí)需運(yùn)用CRISPER/Ci s9基因編輯系統(tǒng)，該系統(tǒng)由Cas9核酸酶與單鏈向?qū)NA組成，能識(shí)別和切割特定的核苷酸片段，用于基因的敲除、編輯等，CRISPER/Cas9基因編輯系統(tǒng)最初由原核生物經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期進(jìn)化形成，該系統(tǒng)對(duì)原核生物生存具有的意義是

。
（2）圖示酶解中使用的酶是

，目的是

。
（3）受精完成的標(biāo)志是

。體外培養(yǎng)斑馬魚(yú)受精卵時(shí)，首先要保證其處于無(wú)菌無(wú)毒的環(huán)境，即要對(duì)

進(jìn)行無(wú)菌處理。為防止雜菌污染可在培養(yǎng)液中加入一定量

，在培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入

，才可以使其分化形成精原干細(xì)胞。
（4）與普通斑馬魚(yú)相比，移植精原干細(xì)胞的斑馬魚(yú)性腺可產(chǎn)生

的精子。
發(fā)布：2024/11/5 8:0:2組卷：0引用：0難度：0.6
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