用合成方法改變tRNA的結構以觀察對其功能的影響，是研究tRNA結構與功能的最直接手段。1982年，我國科學家繼在世界上首次人工合成蛋白質-結晶牛胰島素后，又人工合成了具有生物學活性的酵母丙氨酸t(yī)RNA（用tRNAy^Ala表示）。標志著中國在該領域進入了世界先進行列?；卮鹣铝袉栴}：
（1）tRNAy^Ala的生物學活性指的是在

轉錄

轉錄

（填“轉錄”或“翻譯”）過程中，既能攜帶丙氨酸，又能識別

mRNA

mRNA

上丙氨酸的密碼子?？茖W家在合成tRNAy^Ala時，需要用到的物質有

核糖核苷酸、酶、ATP

核糖核苷酸、酶、ATP

等。
（2）在測定人工合成的tRNAy^Ala的生物學活性時，科學工作者先將³H-丙氨酸和tRNAy^Ala加入蛋白質反應體系中，這種研究方法叫

同位素標記法

同位素標記法

。若在新合成的肽鏈中含有

放射性（³H-丙氨酸）

放射性（³H-丙氨酸）

，則表明tRNAy^Ala具有生物學活性，反之則無；也有學者將³H-丙氨酸先直接放入蛋白質合成體系中，發(fā)現(xiàn)不止一種tRNA攜帶³H-丙氨酸，原因是

丙氨酸有不同的密碼子

丙氨酸有不同的密碼子

。這一現(xiàn)象細胞中其他很多氨基酸也有，我們將這一現(xiàn)象稱為

密碼子的簡并性

密碼子的簡并性

。