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硼、碳、氮、磷、硫等元素形成的單質(zhì)和化合物在生活、生產(chǎn)中有重要的用途。
(1)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量由低到高的順序是
A<C<B<D
A<C<B<D
(填字母)。
A.菁優(yōu)網(wǎng)
B.菁優(yōu)網(wǎng)
C.菁優(yōu)網(wǎng)
D.菁優(yōu)網(wǎng)
(2)氫、硼、碳、硫四元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
S>C>H>B
S>C>H>B

(3)(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對(duì)稱性,分子中每個(gè)原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為
N≡C-C≡N
N≡C-C≡N
。其σ鍵分別為
sp-sp和sp-p
sp-sp和sp-p
型σ鍵。
(4)直鏈多磷酸根陰離子是由兩個(gè)或兩個(gè)以上磷氧四面體通過共用頂角氧原子連接起來的,其結(jié)構(gòu)如圖1所示。則由n個(gè)磷氧四面體形成的這類磷酸根離子的通式為
[PnO3n+1](2+n)-
[PnO3n+1](2+n)-

菁優(yōu)網(wǎng)
(5)碳酸鹽中的陽(yáng)離子不同,熱分解溫度就不同。表為四種碳酸鹽的熱分解溫度和對(duì)應(yīng)金屬陽(yáng)離子的半徑。隨著金屬陽(yáng)離子半徑的增大,碳酸鹽的熱分解溫度逐漸升高,原因是
碳酸鹽分解實(shí)際過程是晶體中陽(yáng)離子結(jié)合碳酸根離子中氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳的過程,陽(yáng)離子所帶電荷相同時(shí),陽(yáng)離子半徑越小,其結(jié)合氧離子能力越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的碳酸鹽就越容易分解
碳酸鹽分解實(shí)際過程是晶體中陽(yáng)離子結(jié)合碳酸根離子中氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳的過程,陽(yáng)離子所帶電荷相同時(shí),陽(yáng)離子半徑越小,其結(jié)合氧離子能力越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的碳酸鹽就越容易分解

碳酸鹽 MgCO3 CaCO3 SrCO3 BaCO3
熱分解溫度/℃ 402 900 1172 1360
金屬陽(yáng)離子半徑/pm 66 99 112 135
(6)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,可作高溫潤(rùn)滑劑。立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性 (晶體結(jié)構(gòu)如圖2)。
菁優(yōu)網(wǎng)
①關(guān)于這兩種晶體的說法,不正確的是
ad
ad
(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是
六方相氮化硼晶體內(nèi)無(wú)自由電子
六方相氮化硼晶體內(nèi)無(wú)自由電子
。
(7)石墨的晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示。已知石墨的密度為ρg?cm-3,C-C鍵的鍵長(zhǎng)為rcm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則石墨晶體的層間距d=
16
3
3
N
A
r
2
ρ
16
3
3
N
A
r
2
ρ
cm。

【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算
【答案】A<C<B<D;S>C>H>B;N≡C-C≡N;sp-sp和sp-p;[PnO3n+1](2+n)-;碳酸鹽分解實(shí)際過程是晶體中陽(yáng)離子結(jié)合碳酸根離子中氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳的過程,陽(yáng)離子所帶電荷相同時(shí),陽(yáng)離子半徑越小,其結(jié)合氧離子能力越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的碳酸鹽就越容易分解;ad;六方相氮化硼晶體內(nèi)無(wú)自由電子;
16
3
3
N
A
r
2
ρ
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.(1)下列數(shù)據(jù)是對(duì)應(yīng)物質(zhì)的熔點(diǎn)(℃)
    NaClNa2OAlF3AlCl3BCl3Al2O3CO2SiO2
    8019201291190-1092073-571723
    據(jù)此作出的下列判斷中,錯(cuò)誤的是
     

    A、鋁的化合物晶體中不存在離子晶體
    B、表中只有BCl3、干冰是分子晶體
    C、同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
    D、不同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
    (2)SiO2晶體結(jié)構(gòu)片斷如圖(菁優(yōu)網(wǎng))所示.SiO2晶體中Si原子數(shù)目和Si-O鍵數(shù)目的比例為
     

    通常人們把拆開1mol 某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能.
    化學(xué)鍵Si-OSi-SiO=O
    鍵能/KJ?mol-1460176498
    Si(s)+O2(g)
    高溫
     SiO2(s),該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=
     

    (3)與鋁同周期的磷單質(zhì)及其化合物有廣泛應(yīng)用.
    ①三聚磷酸可視為三個(gè)磷酸分子(磷酸結(jié)構(gòu)式見圖菁優(yōu)網(wǎng))之間脫去兩個(gè)水分子產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)式為
     
    .三聚磷酸鈉(俗稱“五鈉”)是常用的水處理劑,其化學(xué)式為
     

    ②次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學(xué)鍍鎳.NaH2PO2中P元素的化合價(jià)為
     

    化學(xué)鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2-,在酸性等條件下發(fā)生下述反應(yīng):
    (a)
     
     Ni2++
     
     H2PO2-+
     
     
     Ni+
     
     H2PO3-+
     

    (b)6H2PO2-+2H+=2P+4H2PO3+3H2
    (4)氫氣是新型清潔能源,鑭(La)和鎳的合金可做儲(chǔ)氫材料.該合金的晶胞如圖所示,晶胞中心有一鎳原子,其它鎳原子都在晶胞面上,該晶體的化學(xué)式是
     

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:41引用:1難度:0.5
  • 2.元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同。Ⅰ.第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢(shì)是逐漸增大的。
    鎵(31Ga)的M層電子排布式是
     
    ;
    31Ga的第一電離能卻明顯低于30Zn,原因是
     
    ;
    Ⅱ.第四周期過渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物。
    (1)CO和NH3可以和很多過渡金屬形成配合物。CO與N2互為等電子體,CO分子中C原子上有一孤電子對(duì),C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則CO的結(jié)構(gòu)式可表示為
     
    。NH3分子中N原子的雜化方式為
     
    雜化,NH3分子的空間立體構(gòu)型是
     
    。
    (2)兩分子H3PO4發(fā)生脫水生成焦磷酸:
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    則三分子H3PO4脫去兩分子H2O生成三磷酸,其結(jié)構(gòu)式為
     
    ,四分子H3PO4脫去四分子H2O生成的四偏磷酸屬于
     
    元酸。
    (3)如圖甲所示為二維平面晶體示意圖,所表示的化學(xué)式為AX3的是
     
    。
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    (4)Ti的氧化物和CaO相互作用能形成鈦酸鹽CaTiO3,CaTiO3的晶體結(jié)構(gòu)如圖乙所示(Ti4+位于立方體的頂點(diǎn))。該晶體中,Ti4+和周圍
     
    個(gè)O2-相緊鄰。
    (5)Fe能形成多種氧化物,其中FeO晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型。晶體中實(shí)際上存在空位、錯(cuò)位、雜質(zhì)原子等缺陷,晶體缺陷對(duì)晶體的性質(zhì)會(huì)產(chǎn)生重大影響。由于晶體缺陷,在晶體中Fe和O的個(gè)數(shù)比發(fā)生了變化,變?yōu)镕exO(x<1),若測(cè)得某FexO晶體密度為5.71g?cm-3,晶胞邊長(zhǎng)為4.28×10-10 m,則FexO中x=
     
    (用代數(shù)式表示,不要求算出具體結(jié)果)。

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.磷酸鐵鋰是一種新型鋰離子電池電極材料。其特點(diǎn)是放電容量大,價(jià)格低廉,無(wú)毒性,不會(huì)造成環(huán)境污染,世界各國(guó)正競(jìng)相實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)Fe原子中,電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)為
     
    ,該能層具有的原子軌道數(shù)為
     
    ,電子數(shù)為
     
    ;基態(tài)Fe2+與Fe3+單電子數(shù)目之比為
     

    (2)濃磷酸在常溫下呈黏稠狀,原因是.
     
    ,濃磷酸在200~300℃時(shí)脫水生成焦磷酸(化學(xué)式:H4P2O7),焦磷酸的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,其中P的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為
     
    ,雜化軌道類型為
     

    (3)Li+與H-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),r(Li+
     
    r(H-)(填“>”或“<”);原因是
     
    。
    Li2O晶胞如圖所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為
     
    g?cm-3(列出計(jì)算式)。

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.3
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