某人類遺傳病研究所一直在開展人類遺傳病的調(diào)查研究，在一次調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系同時(shí)存在兩種遺傳病在家族中遺傳，根據(jù)談話調(diào)查繪制了如圖家族遺傳系譜，已知Ⅱ₈不攜帶乙病致病基因，甲病用字母A或a表示；乙病用字母B或b表示，請(qǐng)你分析圖譜和我們一起探討以下問題：

（1）甲病致病基因位于
常
常
染色體上，屬于
隱
隱
性遺傳病。
（2）Ⅲ₁₁的乙病致病基因是來自
B
B
。
A．Ⅰ₁
B．Ⅰ₂
C．Ⅰ₃
D．Ⅰ₄
（3）Ⅱ₉是純合子的概率是
1
3
1
3
。
（4）若Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄婚后生一個(gè)兩病都患的男孩，則Ⅲ₁₃的基因型
AaX^BX^b
AaX^BX^b
，他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是
9
16
9
16
。

【答案】常；隱；B；

；AaX^BX^b；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異常活躍，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析

3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　　）

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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