試卷征集
加入會員
操作視頻

小鼠先天性肢體畸形是一種遺傳病,某研究小組對小鼠甲的家系進行了調(diào)查,結(jié)果如圖1所示。E基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因,對甲和健康小鼠的E基因進行測序,結(jié)果如圖2所示。回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)若小鼠先天性肢體畸形屬于單基因遺傳病,則由圖1可知,該病的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,判斷依據(jù)是
親代表型正常,子代雌鼠患病
親代表型正常,子代雌鼠患病

(2)分析圖2,推測甲患病的原因可能是E基因發(fā)生了
堿基對的增添
堿基對的增添
,使突變基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中的
氨基酸排列順序
氨基酸排列順序
改變,導(dǎo)致肢體發(fā)育異常。
(3)研究發(fā)現(xiàn),E基因的正常表達依賴其上游的M基因,M基因突變導(dǎo)致E基因異常表達而出現(xiàn)先天性肢體畸形。研究人員用表型正常的M基因突變雜合小鼠(EEMm)與表型正常的E基因突變雜合小鼠(EeMM)雜交,則F1肢體畸形小鼠的基因型為
EeMm
EeMm
,所占的比例為
1
4
1
4
。F1小鼠肢體畸形的原因是
肢體畸形小鼠的一條染色體上E基因上游不存在M基因,另外一條染色體上的M基因正常但不存在E基因
肢體畸形小鼠的一條染色體上E基因上游不存在M基因,另外一條染色體上的M基因正常但不存在E基因
。在如圖3中畫出F1肢體畸形子代小鼠這兩對基因在染色體上的位置。

【答案】常染色體隱性遺傳;親代表型正常,子代雌鼠患??;堿基對的增添;氨基酸排列順序;EeMm;
1
4
;肢體畸形小鼠的一條染色體上E基因上游不存在M基因,另外一條染色體上的M基因正常但不存在E基因
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.下列為四種遺傳病的系譜圖,其中能夠排除伴X染色體遺傳的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/221/23385452.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/10/30 11:30:2組卷:10引用:7難度:0.7
  • 2.某校學(xué)生對患某種單基因遺傳病的家族進行了調(diào)查,如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/28 6:0:1組卷:10引用:3難度:0.7
  • 3.圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關(guān)基因用A/a表示,乙病的相關(guān)基因用B/b表示。圖2表示對該家系部分成員進行乙病相關(guān)基因的電泳檢測結(jié)果,檢測的原理是用限制酶處理乙病相關(guān)基因并得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段。下列相關(guān)分析錯誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/27 17:30:2組卷:12引用:2難度:0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正