CRISPR-Cas9是細(xì)菌和古細(xì)菌在長期演化過程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御機(jī)制，可用來對抗入侵的病毒及外源DNA，受此機(jī)制啟發(fā)，科學(xué)家們研發(fā)了CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，這是一種對靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)，其原理是由一個(gè)向?qū)NA分子引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可人為選擇DNA上的任一目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割（見圖）。

（1）CRISPR-Cas9基因編輯復(fù)合體中Cas9蛋白是由相應(yīng)基因指導(dǎo)，在細(xì)胞的

核糖體

核糖體

中合成的，其工作原理是特異性的切斷目標(biāo)DNA的

磷酸二酯鍵

磷酸二酯鍵

（填具體部位）；向?qū)NA中的識(shí)別序列與目標(biāo)DNA的識(shí)別遵循

堿基互補(bǔ)配對

堿基互補(bǔ)配對

原則，該復(fù)合體中，決定其在DNA上切割位點(diǎn)的是

向?qū)NA中的識(shí)別序列

向?qū)NA中的識(shí)別序列

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（2）中國科學(xué)家從肺癌患者血液中提取某種細(xì)胞，利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)加入一個(gè)幫助這種細(xì)胞定向清除腫瘤的新基因序列，然后再把這些細(xì)胞注入患者的血液，以達(dá)到殺死癌細(xì)胞的目的。這些細(xì)胞應(yīng)該是人體的

T淋巴細(xì)胞

T淋巴細(xì)胞

，這種治療方法屬于

體外

體外

（填“體內(nèi)”或“體外”）基因治療。
（3）分析上述信息可知，CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)與早期基因工程相比最明顯的優(yōu)勢是

CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)可以人為地選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割，目的性更強(qiáng)

CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)可以人為地選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割，目的性更強(qiáng)

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