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硫氰化鉀(KSCN)俗稱玫瑰紅酸鉀,是一種用途廣泛的化學藥品。實驗室模擬工業(yè)制備硫氰化鉀的實驗裝置如圖所示。已知:CS2+3NH3
催化劑
水浴
、
加熱
NH4SCN+NH4HS,該反應比較緩慢且NH4SCN在高于170℃易分解。
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)裝置C的作用是觀察氣泡流速,以便控制加熱溫度,則C中所選用的最佳試劑是
CS2
CS2

(2)裝置D中三頸燒瓶的左側導氣管口必須插入下層CS2液體中,其目的是
使氨氣和二硫化碳充分接觸,防倒吸
使氨氣和二硫化碳充分接觸,防倒吸

(3)制備KSCN溶液:熄滅A處的酒精燈,關閉K1,保持三頸燒瓶內液溫105℃一段時間,其目的是
使NH4HS完全分解
使NH4HS完全分解
,然后打開K2,繼續(xù)保持液溫105℃,緩緩滴入適量的KOH溶液,寫出裝置D中生成KSCN的化學方程式:
NH4SCN+KOH
KSCN+NH3↑+H2O
NH4SCN+KOH
KSCN+NH3↑+H2O
。
(4)裝置E的作用為吸收尾氣,防止污染環(huán)境,寫出吸收H2S時的離子方程式
3H2S+Cr2O72-+8H+=2Cr3++3S↓+7H2O
3H2S+Cr2O72-+8H+=2Cr3++3S↓+7H2O

(5)制備硫氰化鉀晶體:先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑,再在減壓條件下
蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶
蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶
、過濾、洗滌、干燥,得到硫氰化鉀晶體。
(6)測定晶體中KSCN的含量:稱取12.0g樣品。配成1000mL溶液量取20.00mL于錐形瓶中,加入適量稀硝酸,再加入幾滴a作指示劑,用0.1000mol?L-1AgNO3標準溶液滴定,達到滴定終點時消耗AgNO3標準溶液18.00mL。已知:滴定時發(fā)生的反應:SCN-+Ag+═AgSCN↓(白色)。
①滴定過程的指示劑a為
Fe(NO33溶液
Fe(NO33溶液
。
②晶體中KSCN的質量分數(shù)為
72.75%
72.75%

【答案】CS2;使氨氣和二硫化碳充分接觸,防倒吸;使NH4HS完全分解;NH4SCN+KOH
KSCN+NH3↑+H2O;3H2S+Cr2O72-+8H+=2Cr3++3S↓+7H2O;蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶;Fe(NO33溶液;72.75%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下:
    溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點/℃ 80 59 156
    水中溶解度 微溶 微溶 微溶
    按下列合成步驟回答問題:
    (1)裝置c的名稱為
     
    ,裝置a的名稱為
     

    (2)在a中加入10.0mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入8.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因為生成了
     
    氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d中NaOH的作用
     
    ;
    (3)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
    ①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑;
    ②濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是
     
    ;③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是
     
    ;
    (4)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質為
     
    ,要進一步提純,下列操作中必須的是
     
    (填入正確選項前的字母);
    A.重結晶  B.過濾  C.蒸餾  D.萃取
    (5)在該實驗中,a的容積最適合的是
     
    (填入正確選項前的字母)。
    A.25mL  B.50mL  C.250mL  D.500mL
    (6)經(jīng)過提純后,得到純凈的溴苯8.8g,則該次實驗的產(chǎn)率為
     
    (保留三位有效數(shù)字)
    (已知產(chǎn)率指的是某種生成物的實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.溴苯是一種常用的化工原料,通常以苯和溴為原料制取,查資料知:
      溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點/℃ 80 59 156
    在水中的溶解度 微溶 微溶 微溶
    實驗室制備溴苯的實驗步驟如下:
    步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中。
    步驟2:充分反應后,向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑。
    步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,分液得粗溴苯。
    步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產(chǎn)品。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要化學反應方程式為:
     

    (2)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質有:
     

    (3)步驟3中NaOH所發(fā)生的主要反應是:
     
    。
    (4)若將圖1虛線框部分改為圖2裝置,其中試管C中苯的作用是
     
    ,D中的現(xiàn)象是
     
    ,E中的現(xiàn)象是
     
    ,E中發(fā)生反應的離子方程式是
     
    ,據(jù)此判斷燒瓶a中發(fā)生的有機反應的類型為
     
    。
    (5)反應完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里,可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體生成,這可能是因為
     
    的緣故。純溴苯為
     
    色液體,它的密度比水
     
    (輕或重),將溴苯和苯的混合物分離的操作是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,學名為乙酰水楊酸,結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng).某探究小組在實驗室探究阿司匹林的合成,主要原料是水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O],制備基本實驗流程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①乙酰水楊酸是白色晶體,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解.
    ②主要試劑和產(chǎn)品的其它物理常數(shù)
    名稱 相對分子質量 熔點或沸點(℃) 水溶性
    水楊酸 132 158(熔點) 微溶
    醋酸酐 102 139.4(沸點) 與水反應
    乙酰水楊酸 180 135(熔點) 微溶
    請根據(jù)以上信息回答下列問題:
    (1)寫出水楊酸與醋酸酐制備阿司匹林的化學方程式
     

    (2)制備阿司匹林主反應時,儀器必須干燥的原因是
     

    (3)合成阿司匹林主反應時,最合適的加熱方法是
     
    ,除酒精燈外,該加熱裝置還需要的玻璃儀器有
     

    (4)提純粗產(chǎn)品時加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,再抽濾(即減壓過濾),結合提純流程回答加飽和NaHCO3溶液的目的是
     

    (5)最終所得產(chǎn)品可能仍含有少量水楊酸,檢驗含有水楊酸的操作和現(xiàn)象是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.3
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