營養(yǎng)缺陷型突變株在基本培養(yǎng)基（不添加特殊營養(yǎng)物）上不能正常生長，只能在完全培養(yǎng)基（滿足微生物的各種營養(yǎng)缺陷型生長的培養(yǎng)基）上才能正常生長。現(xiàn)將誘變處理后的菌液稀釋后接種于某培養(yǎng)基上培養(yǎng)，用滅菌牙簽逐個挑取待測菌，先后點接于A、B培養(yǎng)基上，前后位置及號碼相對應(yīng)，培養(yǎng)后菌落生長情況如圖，請回答：

（1）在常規(guī)微生物實驗中，以下操作正確的是

AC

AC

（填字母）。
A.選擇消毒或滅菌要根據(jù)無菌操作的對象及目的而定
B.對玻璃器皿、涂布器、操作者的衣著和雙手應(yīng)進行滅菌處理
C.接種用的無菌操作臺要用紫外線進行消毒
D.在倒平板時，將培養(yǎng)皿打開，培養(yǎng)皿蓋倒放在桌面上
E.涂布器蘸取菌液后均勻地涂布在培養(yǎng)基上
（2）在該實驗中，用紫外線照射進行誘變處理，目的是

提高突變率，增加突變株的數(shù)量

提高突變率，增加突變株的數(shù)量

。
（3）過程①的接種方法為

稀釋涂布平板法

稀釋涂布平板法

，A、B培養(yǎng)基應(yīng)分別為

基本

基本

培養(yǎng)基、

完全

完全

培養(yǎng)基（填“基本”或“完全”）。
（4）為進一步確定缺陷型菌株屬于何種氨基酸缺陷型，實驗人員進行了如下操作：
①用接種針挑取培養(yǎng)基

B

B

（填“A”或“B”）中的

6、8

6、8

號菌落分別接種于盛有完全培養(yǎng)液的離心管中，28℃振蕩培養(yǎng)1～2天后，離心，取沉淀用

無菌水

無菌水

洗滌菌體3次并制備成菌懸液。
②吸取1 mL菌懸液加入無菌培養(yǎng)皿中，傾注約15 mL融化并冷卻至50℃左右的基本瓊脂培養(yǎng)基，冷凝后用記號筆在培養(yǎng)皿的皿底劃分五個區(qū)域，做好標(biāo)記。
③在劃分的五個區(qū)域上放入少量分組的氨基酸結(jié)晶或粉末（五組混合氨基酸如下表所示），制作

選擇

選擇

（填“選擇”或“鑒別”）培養(yǎng)基。經(jīng)培養(yǎng)后，觀察生長圈出現(xiàn)的區(qū)域，從而確定屬于何種氨基酸缺陷型。

組別	所含氨基酸
A	組氨酸	蘇氨酸	谷氨酸	天冬酰胺	亮氨酸
B	精氨酸	蘇氨酸	賴氨酸	甲硫氨酸	苯丙氨酸
C	酪氨酸	谷氨酸	賴氨酸	色氨酸	丙氨酸
D	甘氨酸	天冬氨酸	甲硫氨酸	組氨酸	絲氨酸
E	胱氨酸	亮氨酸	苯丙氨酸	丙氨酸	絲氨酸

在上述鑒定實驗中，發(fā)現(xiàn)在培養(yǎng)基的A、D區(qū)域出現(xiàn)生長圈，則說明該缺陷型屬于

組氨酸缺陷型

組氨酸缺陷型

。