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2022-2023學(xué)年吉林省長春市東北師大附中高一(下)期中生物試卷
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試題詳情
人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因I
A
、I
B
、i控制ABO血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有I
A
I
B
,I
A
i,B血型的基因型有I
B
I
B
、I
B
i,AB血型的基因型為I
A
I
B
,O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如圖,Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題:
(1)該遺傳病的遺傳方式為
常染色體隱性
常染色體隱性
。
(2)Ⅰ-5個(gè)體有
3
3
種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為
3
10
3
10
。
(3)若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩,可推測女孩為B血型的概率
5
16
5
16
。若該女孩為B血型,則攜帶致病基因的概率為
13
27
13
27
。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常染色體隱性;3;
3
10
;
5
16
;
13
27
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/5/8 8:0:8
組卷:2
引用:1
難度:0.4
相似題
1.
下列為四種遺傳病的系譜圖,其中能夠排除伴X染色體遺傳的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/221/23385452.png" style="vertical-align:middle" />
A.①
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/10/30 11:30:2
組卷:10
引用:7
難度:0.7
解析
2.
先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是( ?。?br />
A.該病為隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
B.Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因,因此后代Ⅲ-7患病
C.Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級卵母細(xì)胞中均含有致病基因
D.若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚,生育患病后代的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/2 6:0:2
組卷:103
引用:8
難度:0.5
解析
3.
如圖為某種受一對等位基因控制的遺傳病的家系圖,據(jù)圖判斷下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.該遺傳病男性的發(fā)病率低于女性的
B.該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病
C.Ⅰ-2個(gè)體是純合子或雜合子
D.子女所攜帶的該遺傳病致病基因也有可能來自父親
發(fā)布:2024/10/31 7:0:2
組卷:18
引用:7
難度:0.5
解析
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