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己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一,根據(jù)該合成路線回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知菁優(yōu)網(wǎng)
H
+
/
H
2
O
RCHO+R′OH+R″OH
(1)A的名稱(chēng)是
丁醛
丁醛
;B分子中的共面原子數(shù)目最多為
9
9
;C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有
8
8
種。
(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
醛基
醛基
。寫(xiě)出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式:
菁優(yōu)網(wǎng)+2Ag(NH32OH
菁優(yōu)網(wǎng)+2Ag↓+3NH3+H2O(或者菁優(yōu)網(wǎng)+2Cu(OH)2+NaOH
菁優(yōu)網(wǎng)+Cu2O↓+3H2O)
菁優(yōu)網(wǎng)+2Ag(NH32OH
菁優(yōu)網(wǎng)+2Ag↓+3NH3+H2O(或者菁優(yōu)網(wǎng)+2Cu(OH)2+NaOH
菁優(yōu)網(wǎng)+Cu2O↓+3H2O)
。
(3)E為有機(jī)物,能發(fā)生的反應(yīng)有:
cd
cd

    a.聚合反應(yīng)      b.加成反應(yīng)     c.消去反應(yīng)     d.取代反應(yīng)
(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán),寫(xiě)出F所有可能的結(jié)構(gòu):
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。
菁優(yōu)網(wǎng)
(6)問(wèn)題(5)的合成路線中的第一步反應(yīng)的目的是
保護(hù)醛基
保護(hù)醛基
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】丁醛;9;8;醛基;菁優(yōu)網(wǎng)+2Ag(NH32OH
菁優(yōu)網(wǎng)+2Ag↓+3NH3+H2O(或者菁優(yōu)網(wǎng)+2Cu(OH)2+NaOH
菁優(yōu)網(wǎng)+Cu2O↓+3H2O);cd;菁優(yōu)網(wǎng);保護(hù)醛基
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:863引用:10難度:0.5
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    發(fā)布:2024/11/2 21:0:2組卷:377引用:43難度:0.5
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)F中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    ,用※標(biāo)出分子中的手性碳原子:
     
    。
    (2)D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行,菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    ;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
     
    (填元素符號(hào))。
    (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式:
     
    。
    (4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán),兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    (5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
     
    (無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)。

    發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
  • 3.我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)A的名稱(chēng)是
     
    ,E中含有的官能團(tuán)為
     
    ,反應(yīng)I的條件為
     
    。
    (2)由B生成C的化學(xué)方程式為
     
    。

    (3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng),則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    (4)參照題中信息,寫(xiě)出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(合成路線常用的表示方法為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物):
     
    。

    發(fā)布:2024/11/2 18:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
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