如圖是某家系中有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖（甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的相關(guān)基因用B/b表示）。已知其中一種病的遺傳方式為伴X染色體遺傳，7號個體攜帶其中一種病的致病基因。回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為

伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳

，乙病的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

。
（2）6號和7號個體生育不患乙病孩子的概率是

5

6

5

6

，若要判斷胎兒是否攜帶乙病的致病基因，可以采用的產(chǎn)前診斷手段為

基因診斷

基因診斷

。
（3）通過進(jìn)一步地診斷發(fā)現(xiàn)，8號個體的染色體組成為XXY，試從減數(shù)分裂染色體分離異常的角度分析，8號個體染色體異常的原因可能是

4號在形成配子時，減數(shù)第二次分裂后期含X^a的兩條染色體移向同一極或者3號在形成配子時，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X^a和Y沒有分離

4號在形成配子時，減數(shù)第二次分裂后期含X^a的兩條染色體移向同一極或者3號在形成配子時，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X^a和Y沒有分離

（答出1點即可）。