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某新型有機(jī)酰胺化合物M在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的作用,其合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①A是烴的含氧衍生物,相對分子質(zhì)量為58,碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為44.8%,核磁共振氫譜顯示為一組峰,可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
②R1-CHO+R2-CH2-CHO
N
a
OH
溶液
菁優(yōu)網(wǎng)
③R-COOH
SOC
l
2
R-COCl
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
 菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為
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,A的名稱為
乙二醛
乙二醛
。
(2)B中含有的官能團(tuán)的名稱為
碳碳雙鍵、醛基
碳碳雙鍵、醛基

(3)C→D的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)或還原反應(yīng)
加成反應(yīng)或還原反應(yīng)
。
(4)寫出 F+H→M的化學(xué)方程式:
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。
(5)芳香族化合物W有三個(gè)取代基,是C的同分異構(gòu)體,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),0.5 mol W可與足量的Na反應(yīng)生成1 g H2,核磁共振氫譜顯示為五組峰,符合以上條件的W共有
2
2
 種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:
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。
(6)參照上述合成路線,以CH2-CH2為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線。
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【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);乙二醛;碳碳雙鍵、醛基;加成反應(yīng)或還原反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);2;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:31引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.三氟哌啶醇是一種神經(jīng)系統(tǒng)用藥,用于精神分裂癥的治療。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的名稱為
     
    ;B的含氧官能團(tuán)名稱為
     

    (2)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。F→G的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)三氟哌啶醇的分子式為
     
    。
    (4)根據(jù)以上信息,請寫出以溴乙烷和丙酮為原料制取2-甲基-2-丁醇合成路線
     
    (其他試劑自選)。

    發(fā)布:2024/11/6 20:30:1組卷:57引用:2難度:0.6
  • 2.化合物G是一種重要的合成藥物中間體,其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的名稱為
     
    ;B中官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (2)B→C的反應(yīng)類型為
     
    ;F→G的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)若C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (5)寫同時(shí)具備下列條件所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    ①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
    ③苯環(huán)上三個(gè)取代基互不相鄰,其中一個(gè)取代基為含3個(gè)碳原子的直鏈狀結(jié)構(gòu)。
    (6)以苯甲醇、丙二酸為原料合成肉桂酸(菁優(yōu)網(wǎng)),在下框填寫設(shè)計(jì)的合成路線(無機(jī)試劑任選)
     
    。
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    發(fā)布:2024/11/6 15:0:1組卷:74引用:1難度:0.5
  • 3.下列制備反應(yīng)都是一步完成,其中屬于取代反應(yīng)的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.6
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