杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由一對等位基因控制的伴X隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。

（1）家系乙中Ⅱ-1的DMD致病基因來自于

母親

母親

（填“父親”、“母親”或“雙親”）。
（2）不考慮交換，若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，患兩種病的概率

1

2

1

2

。
（3）不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為

1

8

1

8

。
（4）一個患DMD的男孩的父親張某曾在核電站工作過幾年，某和他妻子的家系中，沒有人患過DMD。在同一個核電站工作了幾年的男士李某，生了一個軟骨發(fā)育不全（常染色體顯性遺傳）的孩子，而他和他妻子的家族也沒有出現(xiàn)過該病。為此，張某和李某都起訴了他們的雇主。作為一名律師，你更愿意接受誰的委托？

C

C

。
A.都可以，兩者勝訴的可能性都很大
B.張某勝訴的可能性大，李某則不然
C.李某勝訴的可能性大，張某則不然
D.兩個人勝訴的可能性都很小，不接受委托為宜
原因是

因為DMD是伴X隱性遺傳病，張某兒子的致病基因只能來自于母親，不可能來自于張某，而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳，其致病基因可能來自父親

因為DMD是伴X隱性遺傳病，張某兒子的致病基因只能來自于母親，不可能來自于張某，而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳，其致病基因可能來自父親

。