B細(xì)胞是參與執(zhí)行特異性體液免疫應(yīng)答的免疫細(xì)胞，其通過(guò)表面BCR-Igα/β復(fù)受體和BCR輔助受體（CD21）識(shí)別攝取抗原后，經(jīng)抗原加工以抗原肽-MHCⅠ復(fù)合物的形式表達(dá)于B細(xì)胞表面，供輔助性T細(xì)胞（Th細(xì)胞）識(shí)別，進(jìn)而Th細(xì)胞也能對(duì)B細(xì)胞有激活作用，過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：
?
（1）B細(xì)胞和Th細(xì)胞都起源于骨髓中的
造血干細(xì)胞
造血干細(xì)胞
，兩類(lèi)細(xì)胞中，屬于抗原呈遞細(xì)胞的是 B細(xì)胞
B細(xì)胞
。
（2）據(jù)圖可知，抗原在B細(xì)胞中加工形成抗原肽，與MHCⅡ形成復(fù)合物，提呈給T細(xì)胞表面的 TCR和CD4
TCR和CD4
分子，共同誘導(dǎo)產(chǎn)生T細(xì)胞活化信號(hào)①；通過(guò)Th細(xì)胞表面LFA-1和CD28與B細(xì)胞表面的 ICAM-1和B7
ICAM-1和B7
分子分別結(jié)合，共同誘導(dǎo)產(chǎn)生Th細(xì)胞活化信號(hào)②?；罨腡h細(xì)胞表達(dá)出的多種細(xì)胞因子，作用是 促進(jìn)B細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞增殖、分化
促進(jìn)B細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞增殖、分化
。
（3）Th細(xì)胞活化也能促進(jìn)B細(xì)胞活化?；罨疊細(xì)胞的信號(hào)①是 抗原的刺激
抗原的刺激
，而通過(guò)表面CD40和ICAM-1分子與 CD40L和LFA-1
CD40L和LFA-1
分子分別結(jié)合，可誘導(dǎo)產(chǎn)生B細(xì)胞活化信號(hào)②。
（4）從免疫學(xué)的角度分析，人體接種的疫苗相當(dāng)于 抗原
抗原
。國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物技術(shù)集團(tuán)在臨床試驗(yàn)階段探索了不同接種程序、不同接種劑量的方案，結(jié)果顯示，兩次接種間隔3周和4周的效果最好，兩次接種間隔時(shí)間不能太短也不能太長(zhǎng)，原因可能是 時(shí)間過(guò)短，會(huì)導(dǎo)致第二次注射的疫苗被初次免疫反應(yīng)后殘留的抗體結(jié)合并清除；時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致記憶B細(xì)胞數(shù)量減少，不能引起足量的二次免疫
時(shí)間過(guò)短，會(huì)導(dǎo)致第二次注射的疫苗被初次免疫反應(yīng)后殘留的抗體結(jié)合并清除；時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致記憶B細(xì)胞數(shù)量減少，不能引起足量的二次免疫
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