B細(xì)胞是參與執(zhí)行特異性體液免疫應(yīng)答的免疫細(xì)胞,其通過(guò)表面BCR-Igα/β復(fù)受體和BCR輔助受體(CD21)識(shí)別攝取抗原后,經(jīng)抗原加工以抗原肽-MHCⅠ復(fù)合物的形式表達(dá)于B細(xì)胞表面,供輔助性T細(xì)胞(Th細(xì)胞)識(shí)別,進(jìn)而Th細(xì)胞也能對(duì)B細(xì)胞有激活作用,過(guò)程如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
?
(1)B細(xì)胞和Th細(xì)胞都起源于骨髓中的
造血干細(xì)胞
造血干細(xì)胞
,兩類(lèi)細(xì)胞中,屬于抗原呈遞細(xì)胞的是 B細(xì)胞
B細(xì)胞
。
(2)據(jù)圖可知,抗原在B細(xì)胞中加工形成抗原肽,與MHCⅡ形成復(fù)合物,提呈給T細(xì)胞表面的 TCR和CD4
TCR和CD4
分子,共同誘導(dǎo)產(chǎn)生T細(xì)胞活化信號(hào)①;通過(guò)Th細(xì)胞表面LFA-1和CD28與B細(xì)胞表面的 ICAM-1和B7
ICAM-1和B7
分子分別結(jié)合,共同誘導(dǎo)產(chǎn)生Th細(xì)胞活化信號(hào)②?;罨腡h細(xì)胞表達(dá)出的多種細(xì)胞因子,作用是 促進(jìn)B細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞增殖、分化
促進(jìn)B細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞增殖、分化
。
(3)Th細(xì)胞活化也能促進(jìn)B細(xì)胞活化?;罨疊細(xì)胞的信號(hào)①是 抗原的刺激
抗原的刺激
,而通過(guò)表面CD40和ICAM-1分子與 CD40L和LFA-1
CD40L和LFA-1
分子分別結(jié)合,可誘導(dǎo)產(chǎn)生B細(xì)胞活化信號(hào)②。
(4)從免疫學(xué)的角度分析,人體接種的疫苗相當(dāng)于 抗原
抗原
。國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物技術(shù)集團(tuán)在臨床試驗(yàn)階段探索了不同接種程序、不同接種劑量的方案,結(jié)果顯示,兩次接種間隔3周和4周的效果最好,兩次接種間隔時(shí)間不能太短也不能太長(zhǎng),原因可能是 時(shí)間過(guò)短,會(huì)導(dǎo)致第二次注射的疫苗被初次免疫反應(yīng)后殘留的抗體結(jié)合并清除;時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致記憶B細(xì)胞數(shù)量減少,不能引起足量的二次免疫
時(shí)間過(guò)短,會(huì)導(dǎo)致第二次注射的疫苗被初次免疫反應(yīng)后殘留的抗體結(jié)合并清除;時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致記憶B細(xì)胞數(shù)量減少,不能引起足量的二次免疫
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