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浙科版(2019)必修2《第4章 生物的變異》2024年單元測試卷(1)
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試題詳情
擁有健康的孩子是人們的愿望,遺傳咨詢是做好優(yōu)生工作,預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。有一對表現(xiàn)型為健康的夫妻(圖中的Ⅲ
3
和Ⅲ
4
)打算再生育一個孩子。為了生育健康的寶寶,他們決定找醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢(已知控制甲乙兩病的基因均不位于X、Y同源區(qū)段),請回答下列問題:
(1)據(jù)圖分析,甲病的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,但是乙病的遺傳方式不能完全確定,在不讓圖中個體做雜交實驗的情況下來確定乙病的遺傳方式,可采取的做法是
在其他患乙病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察推斷乙病的遺傳方式
在其他患乙病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察推斷乙病的遺傳方式
。
(2)經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),甲病由一對等位基因(A、a)控制,乙病由另一對位于X染色體上的等位基因(B、b)控制,正常人群中甲病基因攜帶者的概率為 4%.則Ⅲ
3
和Ⅲ
4
夫妻再生育一個正常孩子的概率是
149
200
149
200
。
(3)下列屬于遺傳咨詢范疇的有
ABD
ABD
。
A.詳細(xì)了解家庭病史
B.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率
C.對胎兒進(jìn)行基因診斷
D.提出防治對策和建議
(4)現(xiàn)有一對高齡夫妻,家族中沒有任何遺傳病史,也不是近親結(jié)婚。醫(yī)生仍要求孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷,目的是避免生育先天性愚型等
染色體異常
染色體異常
遺傳病患兒;為此,對該孕婦常用的產(chǎn)前診斷手段是
羊水檢查(或孕婦血細(xì)胞檢查)
羊水檢查(或孕婦血細(xì)胞檢查)
。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
;
伴性遺傳
.
【答案】
常染色體隱性遺傳;在其他患乙病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察推斷乙病的遺傳方式;
149
200
;ABD;染色體異常;羊水檢查(或孕婦血細(xì)胞檢查)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:14
引用:3
難度:0.6
相似題
1.
先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是( ?。?br />
A.該病為隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
B.Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因,因此后代Ⅲ-7患病
C.Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級卵母細(xì)胞中均含有致病基因
D.若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚,生育患病后代的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/2 6:0:2
組卷:103
引用:8
難度:0.5
解析
2.
圖為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴X隱性遺傳的是( ?。?br />
A.①②
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/11/5 10:30:2
組卷:17
引用:5
難度:0.7
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號是雜合子的概率是
3
4
C.4號是純合子的概率是
1
3
D.如果3號與4號再生一個孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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