試卷征集
加入會員
操作視頻

擁有健康的孩子是人們的愿望,遺傳咨詢是做好優(yōu)生工作,預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。有一對表現(xiàn)型為健康的夫妻(圖中的Ⅲ3和Ⅲ4)打算再生育一個孩子。為了生育健康的寶寶,他們決定找醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢(已知控制甲乙兩病的基因均不位于X、Y同源區(qū)段),請回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)據(jù)圖分析,甲病的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,但是乙病的遺傳方式不能完全確定,在不讓圖中個體做雜交實驗的情況下來確定乙病的遺傳方式,可采取的做法是
在其他患乙病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察推斷乙病的遺傳方式
在其他患乙病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察推斷乙病的遺傳方式

(2)經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),甲病由一對等位基因(A、a)控制,乙病由另一對位于X染色體上的等位基因(B、b)控制,正常人群中甲病基因攜帶者的概率為 4%.則Ⅲ3和Ⅲ4夫妻再生育一個正常孩子的概率是
149
200
149
200
。
(3)下列屬于遺傳咨詢范疇的有
ABD
ABD
。
A.詳細(xì)了解家庭病史
B.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率
C.對胎兒進(jìn)行基因診斷
D.提出防治對策和建議
(4)現(xiàn)有一對高齡夫妻,家族中沒有任何遺傳病史,也不是近親結(jié)婚。醫(yī)生仍要求孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷,目的是避免生育先天性愚型等
染色體異常
染色體異常
遺傳病患兒;為此,對該孕婦常用的產(chǎn)前診斷手段是
羊水檢查(或孕婦血細(xì)胞檢查)
羊水檢查(或孕婦血細(xì)胞檢查)
。

【答案】常染色體隱性遺傳;在其他患乙病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察推斷乙病的遺傳方式;
149
200
;ABD;染色體異常;羊水檢查(或孕婦血細(xì)胞檢查)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/2 6:0:2組卷:103引用:8難度:0.5
  • 2.圖為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴X隱性遺傳的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/5 10:30:2組卷:17引用:5難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/5 14:0:2組卷:3引用:2難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正