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醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法．實驗室制備1一溴丁烷的反應和實驗裝置如下：
NaBr+H₂SO₄

微熱

HBr+NaHSO₄①
C₄H₉-OH+HBr
△
C₄H₉-Br+H₂O②
可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br^-被濃硫酸氧化為Br₂等．
有關數據列表如下：
熔點/℃ 沸點/℃ 密度/g?cm^-3
正丁醇 -89.53 117.25 0.81
1-溴丁烷 -112.4 101.6 1.28
（1）實驗裝置中儀器a的名稱是
直形冷凝管
直形冷凝管
；反應加熱時的溫度不宜超過100℃，較好的加熱方法是
水浴加熱
水浴加熱
．圓底燒瓶中碎瓷片的作用是
防止暴沸
防止暴沸
；．裝置中倒扣漏斗的作用是
防止溴化氫極易溶于水而倒吸
防止溴化氫極易溶于水而倒吸
；
（2）制備操作中，加入的濃硫酸必須進行適當稀釋，其目的是
abc
abc
（填字母序號）．
a.減少副產物烯和醚的生成 b.減少Br₂的生成
c.減少HBr的揮發(fā) d.水是反應的催化劑
（3）反應結束后，將反應混合物中1-溴丁烷分離出來，應采取蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷，蒸餾裝置除了用到冷凝管、溫度計、牛角管、錐形瓶，還需要的玻璃儀器是
酒精燈、蒸餾燒瓶
酒精燈、蒸餾燒瓶
；
（4）將反應結束后得到的混合物經過蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷的產物中，可能含有的雜質主要是
水
水
；
（5）將1-溴丁烷產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物在
下層
下層
（填“上層”、“下層”或“不分層”）．
（6）某實驗小組制取1-溴丁烷時，向圓底燒瓶中加入7.4g正丁醇，13.0g NaBr和足量的濃硫酸，最終制得1一溴丁烷9.6g,則1一溴丁烷的產率是
70%
70%
（保留2位有效數字）．

【答案】直形冷凝管；水浴加熱；防止暴沸；防止溴化氫極易溶于水而倒吸；abc；酒精燈、蒸餾燒瓶；水；下層；70%

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/11/16 8:0:2組卷：8引用：0難度：0.9

相似題

1．醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室中制備溴乙烷（C₂H₅Br）通常采用以下方法：
①檢查裝置的氣密性；
②在圓底燒瓶中加入10mL 95%乙醇、28mL 78%濃硫酸，然后加入研細的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；
③塞上帶有長導管的塞子，長導管的另一端插入裝有冰水混合物的試管中，加熱反應物（如圖所示）
該反應體系可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚；Br^-被濃硫酸氧化為Br₂等。
用此裝置也可制備一些其它的鹵代烴，如：1-溴丁烷等。有關數據如表：

乙醇溴乙酸正丁醇 1-溴乙烷

密度/gcm^-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758

沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6

（1）該方法制備溴乙烷（C₂H₅ Br）的涉及的化學方程式：
①NaBr+H₂SO₄（濃）
△

NaHSO₄+HBr
②

。
（2）圖中的試管放入冰水混合物的目的是

。
（3）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，其目的除了要減少HBr的揮發(fā)外，還有

。
a.減少副產物烯和醚的生成 b.減少Br₂的生成 c.減小硫酸溶液的密度 d.水是反應的催化劑
（4）欲除去溴代烷中的少量雜質Br₂，下列試劑中最適合的是

。（填字母）
a.H₂O b.NaOH溶液 c.CCl₄d.Na₂SO₃溶液
（5）在制備溴乙烷時，會采用邊反應邊蒸出產物的方法，其原因是

；但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物，其原因是

。

發(fā)布：2024/11/16 8:0:2組卷：16引用：2難度：0.5

發(fā)布：2024/11/16 8:0:2組卷：15引用：2難度：0.5

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