圖甲是某種隱性遺傳病家系的系譜圖，致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的，從該家系中的1～6號(hào)個(gè)體中分別提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到基因檢測(cè)結(jié)果如圖乙所示，如果只呈現(xiàn)一條帶，說(shuō)明只含有基因A或a,如果呈現(xiàn)兩條帶，說(shuō)明同時(shí)含有基因A和a。下列有關(guān)分析正確的是（　　）

A．抗維生素D佝僂病的遺傳方式與該遺傳病相同

B．基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a屬于染色體變異

C．7號(hào)個(gè)體與一個(gè)正常男性結(jié)婚，生出一個(gè)患病男孩的概率為

D．根據(jù)1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果可推測(cè)A、a只位于X染色體上

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：16引用：2難度：0.7

相似題

1．下列為四種遺傳病的系譜圖，其中能夠排除伴X染色體遺傳的是（　　）
A．① B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/10/30 11:30:2組卷：10引用：7難度：0.7
解析

2．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果。下列分析不正確的是（　?。?br />

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

A．該遺傳病男性的發(fā)病率低于女性的

B．該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病

C．Ⅰ-2個(gè)體是純合子或雜合子

D．子女所攜帶的該遺傳病致病基因也有可能來(lái)自父親

發(fā)布：2024/10/31 7:0:2組卷：18引用：7難度：0.5

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