早期有關(guān)研究表明，人類的ABL基因所在染色體若發(fā)生如圖1所示的變異會導(dǎo)致白血病。然而最近一項研究又表明，ABL基因本身突變又會導(dǎo)致甲種遺傳病，其臨床表現(xiàn)為先天性心臟功能障礙或骨骼發(fā)育異常等。圖2表示甲病的某家族系譜圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）據(jù)圖1判斷，該類白血病的變異類型是

染色體變異（或染色體結(jié)構(gòu)變異或易位）

染色體變異（或染色體結(jié)構(gòu)變異或易位）

，該類型變異

能

能

（填“能”或“不能”）通過光學(xué)顯微鏡檢測。
（2）據(jù)圖2判斷，甲種遺傳病的遺傳方式是

常

常

染色體

顯

顯

性遺傳。
（3）如果5號和6號個體色覺正常，但6號個體攜帶色盲的致病基因，則該夫婦再生育一個男孩，同時患兩種遺傳病的概率是

3

8

3

8

。為了降低生出患甲種遺傳病孩子的概率，他們應(yīng)進行

D

D

（填字母）。
A．遺傳咨詢
B．染色體分析
C．B超檢查
D．基因檢測