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Ⅰ、化合物A的分子式為C₃H₆O₂，有下列轉(zhuǎn)化關系：F 能發(fā)生銀鏡反應．

（1）A的名稱
乙酸甲酯
乙酸甲酯

（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是
CH₃COOH
CH₃COOH

（3）D中含有的官能團是
醛基
醛基
（寫名稱）
（4）寫出C+E→F的化學反應方程式
HCOOH+CH₃OH
濃硫酸
△
HCOOCH₃+H₂O
HCOOH+CH₃OH
濃硫酸
△
HCOOCH₃+H₂O

Ⅱ、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

（5）請寫出阿司匹林與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式

（6）將其水解產(chǎn)物加酸酸化后得到產(chǎn)物A，已知A的同分異構(gòu)體中具有以下性質(zhì)：
①滴加FeCl₃溶液時，溶液變成紫色，②能與銀氨溶液反應生成銀單質(zhì)，③苯環(huán)上有2個取代基；則符合條件的 A的同分異構(gòu)體有
3
3
種．

【考點】有機物的推斷．

【答案】乙酸甲酯；CH₃COOH；醛基；HCOOH+CH₃OH

濃硫酸

△

HCOOCH₃+H₂O；菁優(yōu)網(wǎng)

；3

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：5引用：1難度：0.3

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1．阿司匹林能迅速解熱、鎮(zhèn)痛．長效緩釋阿司匹林可在體內(nèi)逐步水解而療效更佳．用丙酮為主要原料合成長效緩釋阿司匹林的流程如下圖．

回答下列問題：
（1）上述合成C的路線曾用作有機玻璃單體（）合成路線的一部分．現(xiàn)在人們利用最新開發(fā)的+2價鈀的均相鈀催化劑體系，將丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，于60℃、6MPa條件下羰基化，一步制得，其化學方程式為：

．如此改進的優(yōu)點為：

．
（2）阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為

，下列物質(zhì)與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的有

（填字母編號）．
．
（3）根據(jù)題示信息，用苯酚為主要原料合成，模仿以上流程圖設計合成路線，標明每一步的反應物及反應條件．（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，其它原料自選）

例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為
CH₃CH₂OH
濃硫酸
170
℃
CH₂=CH_{2高溫
、
高壓
催化劑}．
發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.5
解析
2．A為藥用有機物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應．已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO₃溶液反應，但能跟NaOH溶液反應．

請回答：（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時，涉及到的反應類型有

、

．
（2）E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應，R能與Na反應放出H₂，而Q不能．Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q

、R

．
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為

．
（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為

．
（5）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應生成酯類物質(zhì)．例如：
寫出草酰氯（分子式C₂O₂Cl₂，分子結(jié)構(gòu)式：）與足量有機物D反應的化學方程式

．
（6）已知：
請選擇適當物質(zhì)設計一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應合成有機物A，在方框中填寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式．
發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：18引用：2難度：0.5
解析
3．化合物G是一種醫(yī)藥中間體．可以通過如圖所示的路線合成：（D、E中均含有苯環(huán)）

已知：（1）RCOOH
PC
l
3
RCOCl（酰氯）．
（2）酰氯易與醇、酚等反應生成相應的酯：RCOCl+HO-R′→RCOO-R′+HCl（R、R′均為烴基）
請回答下列問題：
（1）A的名稱是

．G的化學式是

．
（2）B→C轉(zhuǎn)化所加的①試劑可能是

．D→E的反應類型是

．
（3）F與足量NaOH溶液反應的化學方程式是

．
（4）合成路線中生成F的化學方程式是

．
（5）（CH₃CO）₂O（乙酸酐）與酰氯的化學性質(zhì)相似．D與乙酸酐反應生成一種常用藥物阿司匹林，阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式是

．
（6）在一定條件下，E與H₂加成后生成J（化學式為C₈H₁₄O₃）．J有多種同分異構(gòu)體，寫出同時滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

．
①不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu) ②含有醛基 ③核磁共振氫譜只有兩個吸收峰．
發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：12引用：1難度：0.3
解析

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