玉米是重要的糧食作物、飼料和工業(yè)原料,而蟲(chóng)害是造成玉米產(chǎn)量減少的重要因素。研究人員從蘇云金芽孢桿菌中克隆獲得crylAh基因(抗蟲(chóng)基因),并將該基因轉(zhuǎn)入玉米細(xì)胞中,再通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲(chóng)性篩選,獲得對(duì)玉米螟高抗的轉(zhuǎn)基因玉米HGK60?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)研究人員利用PCR獲取crylAh基因時(shí)需要在緩沖溶液中進(jìn)行,同時(shí)提供DNA模板、引物以及
耐高溫的DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸
耐高溫的DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸
(答出2種)等,其中引物的作用是 使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸
使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸
。PCR循環(huán)中,溫度上升到90℃以上的目的是 使DNA雙鏈解旋為單鏈
使DNA雙鏈解旋為單鏈
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(2)研究人員為檢測(cè)轉(zhuǎn)基因玉米HGK60的遺傳特性,讓該玉米雜交獲得2種品系HGK60—甲、HGK60—乙。研究人員對(duì)轉(zhuǎn)基因玉米和非轉(zhuǎn)基因玉米中的crylAh蛋白表達(dá)情況進(jìn)行了檢測(cè),其中非轉(zhuǎn)基因玉米中未檢測(cè)到cry1Ah蛋白,而甲、乙品系均檢測(cè)到了crylAh蛋白,該種檢測(cè)方法的原理是 抗原和抗體的特異性結(jié)合
抗原和抗體的特異性結(jié)合
,該檢測(cè)結(jié)果說(shuō)明 甲、乙品系均成功導(dǎo)入crylAh基因并表達(dá)
甲、乙品系均成功導(dǎo)入crylAh基因并表達(dá)
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(3)研究人員進(jìn)一步對(duì)甲、乙2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲(chóng)性鑒定,相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。
①對(duì)2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲(chóng)性鑒定,這屬于 個(gè)體生物學(xué)
個(gè)體生物學(xué)
水平的鑒定。
②據(jù)圖分析,能否初步說(shuō)明甲、乙2種品系具有良好的抗蟲(chóng)性?能
能
,判斷依據(jù)是 與非轉(zhuǎn)基因玉米相比,甲、乙品系3天時(shí)玉米螟的死亡率均超過(guò)90%
與非轉(zhuǎn)基因玉米相比,甲、乙品系3天時(shí)玉米螟的死亡率均超過(guò)90%
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