大豆是重要的油料作物，約占食用油產(chǎn)量的60%。我國育種學家發(fā)現(xiàn)某大豆葉柄突變體，可以增加植株下層葉片的光能吸收比例進而提高產(chǎn)量。同時嘗試從大豆黃化葉突變體來分析控制大豆葉綠體合成基因的作用機理?；卮鹣铝袉栴}。
（1）科研人員用某純合黃化葉突變體與正常葉植株雜交，F(xiàn)₁均為正常綠葉植株，自交后F₂中綠葉、黃化時植株分別為271株、89株。現(xiàn)將F₂中的綠葉植株自交，并收獲種子種植，其后代出現(xiàn)黃化葉的比例為

1

6

1

6

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（2）科研人員將偶然發(fā)現(xiàn)的葉柄超短突變體經(jīng)過多代自交純化，得到兩種純合突變體d₁和d₂。已知控制d₂的葉柄超短基因位于11號染色體上。為探究d₁葉柄超短基因的位置，現(xiàn)將二者雜交后代F₁自交，統(tǒng)計F₂性狀分離比。
①預期一：若F₁均為葉柄正常，F(xiàn)₂葉柄超短：葉柄正常為7：9，則d₁和d₂葉柄超短性狀的遺傳遵循

自由組合

自由組合

（填“分離”或“自由組合”）定律，且葉柄超短均為

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）突變。
②預期二：若F₁均為葉柄正常，F(xiàn)₂葉柄超短：葉柄正常為1：1，不考慮染色體互換，則控制d₁和d₂葉柄超短基因的位置關系可能是

位于一對同源染色體兩條染色體上（或同一對染色體上的兩個突變基因）

位于一對同源染色體兩條染色體上（或同一對染色體上的兩個突變基因）

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（3）DNA中存在一些簡單重復序列標記（簡稱SSR標記），不同來源的DNA中的SSR特異性強、穩(wěn)定性高，常用于DNA分子標記?？蒲腥藛T擴增出以下實驗若干個體中的SSR序列，用于確定控制d₁葉柄超短基因的位置，電泳結果如圖所示：

請根據(jù)電泳圖中結果推測（2）中的預期

一

一

（填“一”或“二”）正確，依據(jù)是

F₂葉柄超短個體的SSR與親本d1的7號染色體相同，與11號染色體上的SSR無關聯(lián)，說明d1葉柄超短基因在7號染色體上，又已知控制d2的葉柄超短基因位于11號染色體上，二者遵循自由組合定律，故預期一正確

F₂葉柄超短個體的SSR與親本d1的7號染色體相同，與11號染色體上的SSR無關聯(lián)，說明d1葉柄超短基因在7號染色體上，又已知控制d2的葉柄超短基因位于11號染色體上，二者遵循自由組合定律，故預期一正確

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