鎳目前有廣泛的用途,不僅可以用于不銹鋼的制取中,目前也是三元鋰電池中的重要元素。由紅土鎳礦(主要成分為NiO,還含有少量MgO2SiO2以及鐵的氧化物等)可以制取黃鈉鐵礬[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]和NiSO4?6H2O。
(1)Ni的價電子排布式為
3d84s2
3d84s2
。Ni(CO)4是用于烯烴、H2、CO制備高一級醛的重要催化劑,Ni(CO)4的空間結(jié)構(gòu)類似于CH4分子,其空間結(jié)構(gòu)為 正四面體
正四面體
。
(2)為加快紅土鎳礦的溶解,在酸浸步驟中可以采取的措施是 研磨粉碎紅土鎳礦、增大酸的濃度、適當(dāng)升高溫度等
研磨粉碎紅土鎳礦、增大酸的濃度、適當(dāng)升高溫度等
(任寫一條即可);“預(yù)處理”中,發(fā)生的離子方程式可能為 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
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(3)“沉鐵”中若采用Na2CO3作為除鐵所需鈉源,Na2CO3溶液的用量對體系pH和鎳的損失影響如圖1所示。當(dāng)Na2CO3溶液的用量超過6g/L時,鎳的損失率會增大,其可能的原因是 pH>2.2后,容易形成氫氧化鐵的膠體,吸附溶液中的Ni2+,造成鎳的損失
pH>2.2后,容易形成氫氧化鐵的膠體,吸附溶液中的Ni2+,造成鎳的損失
。(Fe3+、Ni2+開始沉淀的pH分別為2.2、7.5)
(4)若溶液中c(Mg2+)為0.1mol/L,溶液的體積為1L,則要使溶液中c(Mg2+)=7.4×10-7mol/L,則應(yīng)加入固體NaF為 0.21
0.21
mol[忽略體積的變化,已知Ksp(MgF2)=7.4×10-11]?!俺伶V”時應(yīng)保證MgO已將溶液的pH調(diào)節(jié)至5.5~6.0的原因是 pH值過小,F(xiàn)-與H+會結(jié)合形成HF,導(dǎo)致Mg2+沉淀不完全;pH值過大,會形成Ni(OH)2沉淀
pH值過小,F(xiàn)-與H+會結(jié)合形成HF,導(dǎo)致Mg2+沉淀不完全;pH值過大,會形成Ni(OH)2沉淀
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(5)硫酸鈉與硫酸鎳晶體溶解度曲線圖如圖2所示,請設(shè)計由濾液Y制備NiSO4?6H2O的實驗方案:邊攪拌邊向濾液Y中滴加NaOH溶液至沉淀完全,過濾;用蒸餾水洗滌固體至最后一次洗滌濾液加BaCl2溶液無沉淀出現(xiàn);將所得固體分批加入足量稀硫酸,攪拌使其完全溶解;稍低于53.8℃減壓蒸發(fā)濃縮,降溫至稍高于30.8℃,趁熱過濾即可得到NiSO4?6H2O
邊攪拌邊向濾液Y中滴加NaOH溶液至沉淀完全,過濾;用蒸餾水洗滌固體至最后一次洗滌濾液加BaCl2溶液無沉淀出現(xiàn);將所得固體分批加入足量稀硫酸,攪拌使其完全溶解;稍低于53.8℃減壓蒸發(fā)濃縮,降溫至稍高于30.8℃,趁熱過濾即可得到NiSO4?6H2O
。[可選用的試劑:稀硫酸,NaOH溶液、BaCl2溶液、Ca(OH)2、蒸餾水]