研究發(fā)現(xiàn)GTSE1基因在原發(fā)性肝癌細胞中表達量的明顯升高會導致其對化療藥物5-氟尿嘧啶（5-FU）的敏感性下降。為了驗證上述結論，某同學進行了如下實驗：實驗材料：肝癌細胞株Hep-G2，培養(yǎng)液，siRNA（可與GTSE1的mRNA形成雙鏈），5氟尿嘧啶（5-FU）溶液，卡式瓶，比濁計，生理鹽水等。
（說明：實驗條件適宜；每隔24h測定一次，連續(xù)培養(yǎng)48h；siRNA轉入和相關物質(zhì)含量測定具體方法不作要求）
實驗思路：
①取卡式瓶若干，

平均分為三組，編號甲乙丙，分別加入等量的肝癌細胞株Hep-G2和培養(yǎng)液，同時測定各組中渾濁度和GTSE1蛋白含量

平均分為三組，編號甲乙丙，分別加入等量的肝癌細胞株Hep-G2和培養(yǎng)液，同時測定各組中渾濁度和GTSE1蛋白含量

。
②分組處理如下：甲組加入適量生理鹽水，

乙組加入等量的5-FU溶液，丙組用siRNA轉染后再加入等量的5-FU溶液

乙組加入等量的5-FU溶液，丙組用siRNA轉染后再加入等量的5-FU溶液

。
③將各組材料置于CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h,測定各組渾濁度和GTSE1蛋白含量。
④統(tǒng)計并分析實驗數(shù)據(jù)。請回答：
（1）完善實驗思路。
（2）預測實驗結果

（以柱形圖的形式呈現(xiàn)，初始值直接標注于坐標軸上）
（3）分析與討論：
①5-FU作為常用的抗癌藥物，可直接作為

RNA合成（或轉錄）

RNA合成（或轉錄）

的原料，也可轉變?yōu)榉蜞奏っ撗鹾塑账?，進而影響

DNA復制

DNA復制

。
②siRNA抑制肝癌細胞增殖的機理可能是

與GTSE1的mRNA結合導致無法翻譯出GTSE1蛋白

與GTSE1的mRNA結合導致無法翻譯出GTSE1蛋白

。