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菁優(yōu)網(wǎng)科研人員用以下方法測(cè)定高爐渣中金屬Fe的含量。
i.配制金屬Fe浸取液。
ii.取mg粉碎后的高爐渣,加入足量金屬Fe浸取液,室溫下浸取1h。
iii.過(guò)濾,將濾液及洗滌液全部轉(zhuǎn)移至盛有過(guò)量H2O2溶液的燒杯中,加入鹽酸、稀硫酸充分反應(yīng)。
iv.將反應(yīng)后的溶液煮沸至冒大氣泡并繼續(xù)微沸10min。
v.冷卻,用濃度為cmol?L-1的抗壞血酸(C6H8O6)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL[已知:C6H8O6(抗壞血酸)+2Fe3+=C6H6O6(脫氫抗壞血酸)+2Fe2++2H+]。
(1)金屬Fe浸取液配制方法:取一定量亞硫酸鈉和鄰菲羅啉(用于抑制Fe2+的水解)溶于水后,加入乙酸調(diào)節(jié)pH約為4,再加入一定量乙酸-乙酸銨溶液(pH=4.5),配成所需溶液(在此pH條件下,高爐渣中其他成分不溶解)。
①Fe2+水解的方程式為
Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+
Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+
。
②常溫下,改變乙酸溶液的pH,溶液中CH3COOH、CH3COO-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)a(X)隨pH的變化如右圖所示,下列說(shuō)法正確的是
acd
acd
(填字母序號(hào))。
已知:α(X)=
n
X
n
C
H
3
COOH
+
n
C
H
3
CO
O
-

a.常溫下,乙酸的電離常數(shù)Ka(CH3COOH)=10-4.76
b.pH=4時(shí),c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-
c.pH=4.5的乙酸-乙酸銨溶液中,c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)+c(NH4+
d.向乙酸-乙酸銨溶液中加入少量酸時(shí),溶液中的CH3COO-結(jié)合H+,使溶液中的c(H+)變化不大,溶液的pH變化不大
(2)步驟iii中加入過(guò)量H2O2溶液,可除去過(guò)量的SO32-,另一主要作用是
2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O
2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O
(用離子方程式表示)。
(3)該高爐渣中金屬Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(Fe)=
V
×
10
-
3
×
c
×
2
×
56
m
×100%
V
×
10
-
3
×
c
×
2
×
56
m
×100%
(用有關(guān)字母的代數(shù)式表示)。
(4)若未進(jìn)行步驟iv,直接用抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,則會(huì)使高爐渣中金屬Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(Fe)
偏低
偏低

(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”),理由是
未被氧化的亞鐵離子不會(huì)被測(cè)定
未被氧化的亞鐵離子不會(huì)被測(cè)定
。

【答案】Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+;acd;2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O;
V
×
10
-
3
×
c
×
2
×
56
m
×100%;偏低;未被氧化的亞鐵離子不會(huì)被測(cè)定
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:32引用:4難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.甲,乙兩同學(xué)用圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究硝酸與鐵反應(yīng)的產(chǎn)物.
    文獻(xiàn)記載:
    I.在濃硝酸和活潑金屬反應(yīng)過(guò)程中,隨著硝酸濃度的降低,其生成的產(chǎn)物有+4、+2、-3價(jià)等氮的化合物.
    Ⅱ.FeSO4+NO?Fe(NO)SO4(棕色)△H<0.
    Ⅲ.NO2和NO都能被KMnO4氧化吸收
    Ⅳ.鐵氰化鉀化學(xué)式為K3[Fe(CN)6]:亞鐵氰化鉀化學(xué)式為K4[Fe(CN)6]
    3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍(lán)色沉淀)
    4Fe3++3[Fe(CN)6]4-═Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍(lán)色沉淀)
    甲的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象記錄如下:
    實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
    打開(kāi)彈簧夾,通入一段時(shí)間CO2,關(guān)閉彈簧夾.
    打開(kāi)分液漏斗活塞,將濃硝酸緩慢滴入燒瓶中,關(guān)閉活塞. 無(wú)明顯現(xiàn)象.
    加熱燒瓶,反應(yīng)開(kāi)始后停止加熱. ①A中有紅棕色氣體產(chǎn)生,一段時(shí)間后,氣體顏色逐漸變淺; B中溶液變棕色; C中溶液紫色變淺.
    ②反應(yīng)停止后,A中無(wú)固體剩余,得100mL的溶液
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)滴入濃硝酸加熱前沒(méi)有明顯現(xiàn)象的原因是
     

    A.常溫下鐵和濃硝酸不反應(yīng)
    B.鐵遇濃硝酸形成致密氧化膜,阻止反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)生
    C.反應(yīng)需要催化劑
    (2)甲的實(shí)驗(yàn)操作中通入CO2的主要目的是
     

    A.排除反應(yīng)體系中的空氣,防止干擾
    B.將產(chǎn)生的氣體壓入后續(xù)裝置吸收
    C.維持系統(tǒng)內(nèi)壓強(qiáng)平衡
    (3)甲取少量B中溶液,加熱,現(xiàn)象是
     

    A.棕色溶液變淺綠色     B.棕色溶液變無(wú)色   C.有紅棕色氣體逸出
    D.有無(wú)色氣體逸出       E.產(chǎn)生紅褐色沉淀
    (4)乙認(rèn)為有NO生成的證據(jù)不足.乙仍采用該裝置和操作進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn),濃硝酸換成稀硝酸,證明有NO生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是A中
     
    B中
     

    (5)將A所得溶液稀釋至500mL,取少量稀釋后的溶液調(diào)節(jié)pH后,滴加鐵氰化鉀溶液有藍(lán)色沉淀生成.另取稀釋后的溶液25.00mL加入過(guò)量的KI固體,充分反應(yīng)后pH至7左右,滴入幾滴淀粉溶液做指示劑,用0.25mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),共消耗Na2S2O3溶液16.00mL.(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),則A中所得溶液的c(Fe3+)=
     
    mol/L.

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:48引用:1難度:0.5
  • 2.在氣體分析中,常用CuCl2的鹽酸溶液吸收并定量測(cè)定CO的含量。某工藝通過(guò)如圖流程制備氯化亞銅固體(已知CuCl容易被氧化),下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/10 17:30:1組卷:24引用:6難度:0.6
  • 3.某化學(xué)興趣小組欲對(duì)牙膏中主要成分{摩擦劑[CaCO3、SiO2、Al(OH)3]以及甘油、維生素C、F-}進(jìn)行驗(yàn)證?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    已知:Fe(SCN)63-(血紅色)+6F-═[FeF6]3-(無(wú)色)+6SCN-;甘油的化學(xué)式為C3H8O3,可以與高錳酸鉀溶液反應(yīng),溶液褪色;維生素C具有還原性,加熱條件下,可以與一定濃度的硫酸銅溶液反應(yīng),生成銅單質(zhì)。
    (1)甲同學(xué)取牙膏樣品加水溶解后,過(guò)濾,得到牙膏摩擦劑和牙膏澄清液,并進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象 結(jié)論
    1 將2mL0.1mol?L-1FeCl3溶液加入試管中,再滴入2滴0.1mol?L-1的KSCN溶液,振蕩,再向試管中加入10mL牙膏澄清液 牙膏澄清液中含有氟離子
    2 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加少量KMnO4溶液、振蕩、靜置 高錳酸鉀溶液的紫紅色慢慢褪去 牙膏中含有甘油
    3 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加5滴0.5mol?L-1的硫酸銅溶液,并置于酒精燈上加熱 有紫紅色固體生成 牙膏中含有維生素C
    ①描述實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)現(xiàn)象:
     
    。
    ②乙同學(xué)認(rèn)為根據(jù)實(shí)驗(yàn)2中高錳酸鉀溶液褪色不能說(shuō)明牙膏中含有甘油,原因是
     
    ;老師提出:甘油與硫酸酸化的高錳酸鉀溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生黑色固體,并有氣泡冒出,可以驗(yàn)證牙膏中含有甘油。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (2)丙同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)對(duì)某牙膏中摩擦劑成分進(jìn)行驗(yàn)證:
    實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象
    4 取少量牙膏摩擦劑于試管中,滴加過(guò)量稀鹽酸 固體部分溶解,并有氣泡生成
    5 取少量牙青摩擦劑于試管中,滴加NaOH溶液至過(guò)量,過(guò)濾后向?yàn)V液中滴加過(guò)量稀鹽酸 加入氫氧化鈉溶液時(shí)固體部分溶解;向?yàn)V液中滴加過(guò)量鹽酸先產(chǎn)生白色沉淀,然后沉淀部分溶解
    通過(guò)實(shí)驗(yàn)4可以驗(yàn)證牙膏摩擦劑中含有
     
    (填化學(xué)式,下同),通過(guò)實(shí)驗(yàn)5可以驗(yàn)證牙膏摩擦劑中含有
     
    。
    (3)SiO2的定量測(cè)定:準(zhǔn)確稱取2.64g上述牙膏樣品于燒杯中,加入足量的稀鹽酸,充分溶解后,過(guò)濾,洗滌,最后將濾紙和沉淀置于坩堝中灼燒至恒重,最后稱得坩堝和固體的總質(zhì)量為34.64g,已知濾紙的灰化值為0.1mg,坩堝質(zhì)量為33.54g。
    ①加入稀鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    ②檢驗(yàn)固體已洗滌干凈的方法為
     

    ③根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),可以測(cè)得牙膏樣品中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (取百分?jǐn)?shù)后,保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/11/11 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.6
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