21．2022年12月7日，疫情防控“新十條”發(fā)布，從此，全員核酸檢測成為了歷史。核酸檢測報告單結(jié)果分為檢出和未檢出，即陽性和陰性。RT-PC℉檢測大規(guī)模應(yīng)用于新冠感染篩查中。其檢測流程包括核酸提取、擴(kuò)增、數(shù)據(jù)處理及報告，整個流程需4小時或更長時間，其速度快、操作流程簡單、滿足大規(guī)模的篩查以快速獲得新型冠狀病毒核酸是否為陽性的初步證據(jù)。RT-PCR加入Taqman熒光探針可以通過測定熒光強(qiáng)度來檢測產(chǎn)物濃度，原理如下：Taqman熒光探針為一段與目的基因互補的核苷酸單鏈，兩端分別連接一個熒光基團(tuán)R和一個淬滅基團(tuán)Q。探針結(jié)構(gòu)完整時，R發(fā)射的熒光被Q吸收；而PCR擴(kuò)增時結(jié)合在模板鏈上的探針被切斷，使R和Q分離，R基團(tuán)發(fā)射的熒光不被淬滅，這樣通過對熒光信號強(qiáng)弱的監(jiān)測就可實現(xiàn)對產(chǎn)物的檢測。熒光信號達(dá)到設(shè)定的閾值時，經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越少，說明擴(kuò)增次數(shù)少，獲得的核酸產(chǎn)物含有病毒的概率越大。測某基因的C值是指將某目的基因與過量的熒光素混合后放入PCR反應(yīng)體系中，隨PCR產(chǎn)物的積累，將熒光信號達(dá)到設(shè)定閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)稱為Ct值。不同的樣本，數(shù)值不同。請回答下列問題：
| 步驟 |
溫度 |
時間 |
循環(huán)數(shù) |
| 1 |
逆轉(zhuǎn)錄 |
50℃ |
10min |
1cycle |
| 2 |
預(yù)變性 |
95℃ |
5min |
1cycle |
| 3 |
變性 |
95℃ |
10s |
40cycle |
| 退火/延伸/檢測熒光 |
55℃ |
40s |
（1）新型冠狀病毒是一種RNA病毒，因此，在核酸提取后，進(jìn)行RT-PCR時需要加入的酶是
和
。
（2）圖甲為某中學(xué)核酸檢測中7支單管樣品的結(jié)果圖片，圖乙是C值圖解。圖甲中陰性參照組為第
組。原始病毒核酸載量更高的組為第
組，原因是：
。
（3）臨床上，將癥狀及影像學(xué)結(jié)果高度疑似、核酸多次檢測為“陰性”的現(xiàn)象稱為檢測結(jié)果“假陰性”，導(dǎo)致“假陰性”結(jié)果可能是由于
（填序號）。
①檢測者處于感染初期
②檢測者感染時間較長
③樣本采集位置不規(guī)范
④樣品稀釋度不足
⑤病毒出現(xiàn)變異
