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2021-2022學(xué)年河北省衡水市深州中學(xué)高三(上)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇題

  • 1.據(jù)瑞典《每日新聞》報(bào)道,瑞典研究人員發(fā)現(xiàn)在富含蛋白質(zhì)的食品中,雞蛋是生產(chǎn)過(guò)程能耗最少、最環(huán)保的蛋白質(zhì)食品。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:36引用:3難度:0.8
  • 2.生物學(xué)是一門實(shí)驗(yàn)性科學(xué),下面實(shí)驗(yàn)中關(guān)于“顏色變化”所述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.溶酶體內(nèi)的pH一般穩(wěn)定在4.6左右。當(dāng)pH上升時(shí),與Na+和H+運(yùn)輸有關(guān)的m蛋白、T蛋白會(huì)發(fā)生相應(yīng)變化(如圖所示)。有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:1難度:0.7
  • 4.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)的必要條件。下列相關(guān)敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:79引用:4難度:0.7
  • 5.在最近一項(xiàng)研究中,來(lái)自日本的研究人員綜合遺傳分析發(fā)現(xiàn),NSD2酶可調(diào)節(jié)許多基因的作用,同時(shí)能夠阻止細(xì)胞衰老。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.7
  • 6.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與被抑制活性的酶的底物通常有結(jié)構(gòu)上的相似性,其能與底物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶分子上的活性中心,從而對(duì)酶活性產(chǎn)生可逆的抑制作用。圖1表示競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑直接阻礙底物與酶結(jié)合的機(jī)理;圖2是有無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響曲線。相關(guān)判斷正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:19引用:3難度:0.7
  • 7.下列關(guān)于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的描述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:2難度:0.7
  • 8.下列有關(guān)單基因遺傳病的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:2難度:0.7

三、非選擇題

  • 23.某興趣小組試圖從土壤中分離分解尿素的細(xì)菌,流程圖如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)要從土壤中分離目標(biāo)菌,最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)操作步驟是
     
    ,這樣做的理由是
     
    。
    (2)為篩選尿素分解菌而制備的培養(yǎng)基中含有的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)除尿素外,還包括水、碳源和
     
    。
    (3)接種尿素分解菌后的培養(yǎng)基需要倒置培養(yǎng),原因是
     
    。三個(gè)培養(yǎng)皿中分別形成了54個(gè)、46個(gè)、50個(gè)菌落,則1g土壤樣本中的活菌數(shù)為
     
    個(gè)。
    (4)鑒別培養(yǎng)基中是否存在尿素分解菌時(shí),可在培養(yǎng)基中加入
     
    指示劑;如果有尿素分解菌存在,則培養(yǎng)基中該菌落的周圍會(huì)出現(xiàn)
     
    色。

    組卷:19引用:4難度:0.7
  • 24.如圖是利用現(xiàn)代生物技術(shù)獲取轉(zhuǎn)基因羊的流程圖,并利用PCR技術(shù)檢測(cè)目的基因的轉(zhuǎn)錄水平來(lái)推斷目的基因的表達(dá)情況?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)采用PCR技術(shù)獲得大量的目的基因進(jìn)行體外擴(kuò)增,其前提是
     
    ,以便根據(jù)這一序列合成引物。PCR過(guò)程所需的酶是
     
    。
    (2)PCR擴(kuò)增時(shí),退火溫度的設(shè)定與引物長(zhǎng)度、堿基組成有關(guān),長(zhǎng)度相同但
     
    的引物需要設(shè)定更高的退火溫度。
    (3)圖中A過(guò)程需要
     
    酶參與,若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過(guò)程中消耗了126個(gè)引物分子,則該過(guò)程DNA擴(kuò)增了
     
    次。
    (4)RT-PCR是將RNA逆轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增反應(yīng)相結(jié)合的技術(shù),利用RT-PCR技術(shù)獲取的目的基因
     
    (填“能”或“不能”)在物種之間交流。該技術(shù)還可用于對(duì)某些微量RNA病毒的檢測(cè),能提高檢測(cè)的靈敏度,原因是
     

    組卷:7引用:2難度:0.7
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