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2022-2023學(xué)年遼寧省沈陽二中高二(上)段考化學(xué)試卷(10月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)

  • 1.近期發(fā)現(xiàn),H2S是繼NO、CO之后的第三個(gè)生命體系氣體信號(hào)分子,它具有參與調(diào)節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳遞、舒張血管減輕高血壓的功能。下列事實(shí)中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是( ?。?/h2>

    組卷:32引用:2難度:0.5
  • 2.下列判斷錯(cuò)誤的是( ?。?br />①反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)═NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>0
    ②CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的△H<0
    ③一定溫度下,反應(yīng)MgCl2(l)═Mg(l)+Cl2(g)的△H>0、△S>0
    ④常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)═2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>0。

    組卷:34引用:6難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.在不同溫度下,水溶液中c(H+)與c(OH-)有如圖所示關(guān)系。下列關(guān)于離子共存說法中正確的是(  )

    組卷:113引用:5難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.一定條件下,用Fe2O3、NiO或Cr2O3作催化劑對(duì)燃煤煙氣進(jìn)行回收,使SO2轉(zhuǎn)化生成S.催化劑不同,其他條件相同(濃度、溫度、壓強(qiáng))情況下,相同時(shí)間內(nèi)SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖,下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:89引用:5難度:0.7
  • 5.將V 1mL 0.1 mol?L-1的Fe2(SO 43溶液與2 mL 0.1 mol?L-1KI溶液混合,待充分反應(yīng)后,下列方法可證明該反應(yīng)具有一定限度的是( ?。?/h2>

    組卷:224引用:11難度:0.5
  • 6.一定條件下,將TiO2和焦炭放入密閉真空容器中,反應(yīng)TiO2(s)+C(s)?Ti(s)+CO2 (g)達(dá)到平衡,保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達(dá)到平衡,下列說法一定正確的是( ?。?/h2>

    組卷:227引用:9難度:0.7

二、解答題(共4小題,滿分55分)

  • 18.Ⅰ.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一,帶有強(qiáng)烈的SO2氣味,久置于空氣中易被氧化,其溶于水生成的NaHSO3溶液呈酸性。某研究小組采用如圖所示裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。
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    (1)裝置Ⅰ中的濃硫酸不能用稀硫酸代替,原因是
     
    。
    (2)設(shè)計(jì)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方案:
     
    。
    Ⅱ.Na2S2O3溶液可用于測(cè)定溶液中ClO2的含量,實(shí)驗(yàn)方案如下。
    步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋至100mL。
    步驟2:量取V1mL稀釋后的ClO2溶液于錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液的pH≤2,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘。(已知:ClO2+I-+H+→I2+Cl-+H2O未配平)
    步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmol?L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL。(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
    (1)準(zhǔn)確量取10.00mLClO2溶液的玻璃儀器是
     
    。
    (2)確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為
     

    (3)根據(jù)上述步驟計(jì)算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為
     
    mol?L-1(用含字母的代數(shù)式表示)。
    (4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是
     
    (填字母)。
    A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2S2O3溶液潤洗滴定管
    B.滴定前錐形瓶中有少量水
    C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
    D.讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視

    組卷:17引用:1難度:0.4
  • 19.Ⅰ.工業(yè)上用丙烯與Cl2加成制備1,2-二氯丙烷,主要副產(chǎn)物為3-氯丙烯,反應(yīng)原理為:
    ①CH2═CHCH3(g)+Cl2(g)?CH2ClCHClCH3(g)ΔH1=-134kJ?mol-1
    ②CH2═CHCH3(g)+Cl2(g)?CH2═CHCH3Cl(g)+HCl(g)ΔH2=-102kJ?mol-1
    (1)已知CH2═CHCH2Cl(g)+HCl(g)?CH2ClCHClCH3(g)的活化能Ea(逆)為164kJ?mol-1,則該反應(yīng)的Ea(正)活化能為
     
    kJ?mol-1
    (2)一定溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CH2=CHCH3(g)和Cl2(g),在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)①②,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如下表所示。
    時(shí)間/min 0 60 120 180 240 300 360
    壓強(qiáng)/kPa 80 74.2 69.4 65.2 61.6 57.6 57.6
    用單位時(shí)間內(nèi)氣體分壓的變化來表示反應(yīng)速率,即v=
    Δ
    p
    Δ
    t
    ,則反應(yīng)①前180min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH2ClCHClCH3)=
     
    kPa?min-1(保留小數(shù)點(diǎn)后2位)。
    Ⅱ.丙烯的制備方法
    方法一:丙烷無氧脫氫法制備丙烯反應(yīng)如下:C3H8(g)?C3H6(g)+H2(g)ΔH=+124kJ?mol-1。
    (3)①某溫度下,在剛性容器中充入C3H8,起始?jí)簭?qiáng)為10kPa,平衡時(shí)總壓為14kPa,C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    。用平衡分壓代替平衡濃度,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
     
    kPa。
    ②總壓分別為100kPa、10kPa時(shí)發(fā)生該反應(yīng),平衡體系中C3H8和C3H6的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系如圖所示:
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    10kPa時(shí),C3H8和C3H6的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系的曲線分別是
     
    、
     
    。
    方法二:丙烷氧化脫氫法制備丙烯還生成CO、CO2等副產(chǎn)物,制備丙烯的反應(yīng)如下:C3H8(g)+
    1
    2
    O2(g)═C3H6(g)+H2O(g)ΔH=-118kJ?mol-1。在催化劑作用下C3H8的轉(zhuǎn)化率和C3H6的產(chǎn)率隨溫度變化關(guān)系如圖所示。
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    (4)①圖中C3H8的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是
     
    。
    ②575℃時(shí),C3H6的選擇性為
     
    。(C3H6的選擇性=
    C
    3
    H
    6
    的物質(zhì)的量
    反應(yīng)的
    C
    3
    H
    8
    的物質(zhì)的量
    ×100%)

    組卷:32引用:1難度:0.4
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