2021年山東省臨沂市高考生物二模試卷

一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。

• 1．研究發(fā)現(xiàn)，細菌中的天然蛋白質(zhì)分子伴侶GroEL具雙層籠狀結(jié)構(gòu)，可作為攜帶疏水藥物的納米機器，腫瘤微環(huán)境中的高濃度ATP可以激發(fā)GroEL改變構(gòu)象，蛋白構(gòu)象的變化導(dǎo)致其內(nèi)部由疏水微環(huán)境變成親水性環(huán)境，進而主動釋放攜帶的藥物來殺傷腫瘤細胞，實現(xiàn)藥物的精準可控釋放。下列敘述不合理的是（　?。?/h2>

  A．分子伴侶GroEL的合成需要多種細胞器共同參與

  B．高濃度ATP的形成可能是由于不利因素引起細胞內(nèi)ATP釋放

  C．高濃度ATP激發(fā)GroEL蛋白構(gòu)象改變時，肽鍵不發(fā)生斷裂

  D．腫瘤細胞無限增殖是由于多個基因發(fā)生突變引起的
  組卷：15引用：3難度：0.8

  解析

• 2．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的跨膜蛋白TMCO1可以“感知”內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中[Ca²⁺]變化。當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中[Ca²⁺]過高時，TMCO1會形成四聚體離子通道轉(zhuǎn)運出Ca²⁺當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細胞質(zhì)基質(zhì)中[Ca²⁺]接近時，四聚體離子通道解體失去轉(zhuǎn)運活性。下列分析錯誤的是（　?。?/h2>

  A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中[Ca2+]失衡可能會影響脂質(zhì)的合成

  B．TMCO1蛋白感知到[Ca2+]變化后會改變自身的空間結(jié)構(gòu)

  C．Ca2+以協(xié)助擴散的方式由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放到細胞質(zhì)基質(zhì)中

  D．敲除TMCO1的基因會導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中[Ca2+]下降
  組卷：42引用：1難度：0.7

  解析

• 3．某實驗小組以干酪素（蛋白質(zhì)）為底物探究不同pH對大菱鲆消化道中蛋白酶活性的影響，其他條件相同且適宜，實驗結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（　　）
  

  A．本實驗可采用雙縮脲試劑來檢測干酪素的水解情況

  B．在pH=8條件下，胃蛋白酶的活性會比腸蛋白酶的高

  C．適當(dāng)升高溫度，三種蛋白酶水解干酪素的速率均將降低

  D．相同pH條件下，幽門盲囊蛋白酶比腸蛋白酶提供活化能的作用更顯著
  組卷：61引用：8難度：0.7

  解析

• 4．在無氧條件下，釀酒酵母可將木糖轉(zhuǎn)化為乙醇。大致過程如圖，科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程對相關(guān)酶進行改造，乙醇產(chǎn)量顯著提高。下列說法正確的是（　　）
  

  A．上述過程中利用NAD+的部位主要在細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)

  B．產(chǎn)生木酮糖時，NAD+變?yōu)镹ADH，NADH進一步與O2結(jié)合生成水

  C．科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程對酶改造通過直接改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)來完成

  D．木糖轉(zhuǎn)化為乙醇過程中釋放能量，其中有少部分用于合成ATP
  組卷：34引用：1難度：0.7

  解析

• 5．生命科學(xué)史中蘊含著豐富的科學(xué)思維和科學(xué)方法，下列說法錯誤的是（　?。?/h2>

  A．魯賓和卡門利用同位素標記法證明了光合作用釋放的氧氣只來自于水

  B．格里菲斯通過肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗發(fā)現(xiàn)加熱殺死的S型菌DNA可將R型菌變?yōu)镾型菌

  C．利用同位素標記和離心技術(shù)，驗證了沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制假說

  D．林德曼運用定量分析的方法，得出了賽達伯格湖的能量流動模型
  組卷：20引用：1難度：0.7

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• 6．果蠅正常翅（Ct）對缺刻翅（ct）顯性，紅眼（W）對白眼（w）顯性，兩對基因均位于X染色體的A片段上。用“+”表示A片段存在，“-”表示A片段缺失。染色體組成為X⁺X^-的紅眼缺刻翅雌果蠅與染色體組成為X⁺Y的白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)₁中雌雄比為2：1，且白眼全是雌果蠅，雄果蠅全是紅眼。下列分析錯誤的是（　?。?/h2>

  A．Ct/ct、W/w兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律

  B．A片段缺失的X-Y個體表現(xiàn)為缺失純合致死現(xiàn)象

  C．F1中紅眼正常翅雌果蠅與紅眼缺刻翅雄果蠅的比例為1：1

  D．F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼缺刻翅雌果蠅占 1 7
  組卷：48引用：2難度：0.7

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• 7．果蠅的P元件是一段DNA序列，根據(jù)是否含有P元件，果蠅可分為M型品系（野生型）和P型品系（含P元件）。P元件僅可在生殖細胞中發(fā)生易位而導(dǎo)致子代性腺不發(fā)育，但子代體細胞組織正常；P元件在細胞質(zhì)中的翻譯產(chǎn)物是一種蛋白因子，可抑制P元件易位。下列敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．P元件促進同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換

  B．體細胞組織正常是由于P元件表達的蛋白因子抑制了易位

  C．生殖細胞中是否發(fā)生了P元件易位可通過顯微鏡觀察判斷

  D．P型母本與M型父本雜交，產(chǎn)生的子代均可育
  組卷：51引用：1難度：0.7

  解析

• 8．線蟲的npr-1基因編碼一種G蛋白偶聯(lián)受體，該基因突變?yōu)镹PR-1，其編碼的蛋白質(zhì)第215位氨基酸殘基由纈氨酸變?yōu)楸奖彼?，?dǎo)致線蟲覓食行為由“獨立覓食”變?yōu)椤熬奂捠场?。在食物匱乏時，“聚集覓食”使線蟲活動范圍受限，能量消耗減少，有利于交配，對線蟲生存有利。下列分析正確的是（　?。?/h2>

  A．食物匱乏誘發(fā)npr-1基因突變，使線蟲覓食行為發(fā)生改變

  B．npr-1基因發(fā)生的突變可能是由于堿基對的增添或缺失引起的

  C．食物匱乏直接作用于線蟲覓食行為引起NPR—1的頻率提高

  D．G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)變化是決定線蟲覓食行為改變的根本原因
  組卷：37引用：5難度：0.7

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三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。

• 24．鄱陽湖候鳥保護區(qū)由湖池、蚌湖等9個湖泊及周同湖灘濕地組成，濕地兼有水、陸特征，具有特殊的生態(tài)功能和寶貴的自然資源價值。近年來，外來入侵植物如裸柱菊、野胡蘿卜、野老鸛草、空心蓮子草等對鄱陽湖濕地危害較為嚴重，截止到2020年6月，我國已發(fā)現(xiàn)660多種外來入侵物種，成為全球遭受外來入侵物種危害最嚴重的國家之一。
  （1）湖池、蚌湖群落的

   

  是區(qū)別不同湖泊群落的重要特征。保護區(qū)內(nèi)每個湖泊的不同區(qū)域分布著不同的種群，這不能體現(xiàn)群落的豐富度不同，原因是

   

  。
  （2）外來入侵野老鸛草極易快速繁殖而成為群落的優(yōu)勢種，原因是

   

  。野老鸛草入侵后迅速擴散影響了當(dāng)?shù)氐闹脖?。進而影響了鳥類的

   

  ，對其生存造成威脅。
  （3）多種多樣的植物在生態(tài)系統(tǒng)中各自發(fā)揮著不同的功能，構(gòu)成不同的功能群，同一功能群中的植物具有相似的結(jié)構(gòu)或功能。為研究某生態(tài)系統(tǒng)的植物功能群對空心蓮子草入侵的影響，科研人員將一個圓形樣地劃分為A區(qū)、B區(qū)和C1～C5區(qū)，除A區(qū)外，其余各區(qū)大小相同。各區(qū)種植情況如圖1所示，其中C3～C5區(qū)中植物功能群數(shù)目相同但物種數(shù)目分別為4、8、16種。第3、7、13天測定B、C區(qū)空心蓮子草入侵狀況，得到圖2所示結(jié)果。
  
  各區(qū)種植植物的先后順序是

   

  。由圖2分析可知，c區(qū)空心蓮子草入侵程度均低于B區(qū)，說明

   

  。對比分析C1～C5區(qū)的入侵程度可得出的結(jié)論是

   

  。
  組卷：43引用：1難度：0.7

  解析

• 25．生物柴油作為新型能源已經(jīng)成為世界上應(yīng)用最廣泛、發(fā)展迅猛的可再生能源之一。研究人員利用基因工程的方法，將油料作物紫蘇的產(chǎn)油基因DGAT1與含有氨芐青霉素抗性基因的pMD克隆質(zhì)粒構(gòu)建pMD—DGAT1重組質(zhì)粒，然后導(dǎo)入大腸桿菌擴大培養(yǎng)；再提取出擴增的pMD—DGAT1克隆質(zhì)粒，與pBI121空載體同時用XbaI、BamH I兩種酶酶切，構(gòu)建pBI121—DGAT1表達載體：最后將表達載體導(dǎo)入四尾柵藻獲得產(chǎn)油微藻，利用地?zé)釓U水培養(yǎng)產(chǎn)油微藻不僅能生產(chǎn)生物柴油，還能治理地?zé)釓U水。
  （1）提取紫蘇組織細胞RNA經(jīng)過

   

  得到cDNA，再利用PCR技術(shù)擴增得到DGAT1基因。在PCR擴增之前，需要對DGAT1基因進行一次預(yù)變性的目的是

   

  ；在擴增DGAT1基因時，需要根據(jù)

   

  設(shè)計特異性引物序列。
  （2）在配制培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基時，要在培養(yǎng)基滅菌并冷卻到30℃左右后，加入用無菌水配制的適宜濃度的氨芐青霉素溶液，氨芐青霉素不能與培養(yǎng)基一同滅菌的原因可能是

   

  。
  （3）將DGAT1基因插入到pBI121空載體的啟動子與終止子之間的目的是

   

  。若用DGAT1基因探針檢測產(chǎn)油微藻，能檢測到細胞中的

   

  ；判斷產(chǎn)油微藻細胞中DGAT1基因是否成功表達，需要加入

   

  進行檢測。
  （4）為檢測產(chǎn)油微藻對地?zé)釓U水的去污能力，研究人員設(shè)計實驗并得到相應(yīng)實驗結(jié)果如表。
  

  指標	總氮（mg/L）	總磷（mg/L）	氟化物（mg/L）
  廢水培養(yǎng)基	23.2	4.32	4.56
  培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)油微藻11天后	1.9	0.45	0.84

  該實驗不能說明產(chǎn)油微藻顯著提高了去污能力。請進一步完善實驗設(shè)計：

   

  。
  組卷：24引用：3難度：0.7

  解析