2021-2022學(xué)年山東省淄博四中高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題（本題共20小題，每小題2分，共40分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。）
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1．下列關(guān)于細(xì)胞中的水和無(wú)機(jī)鹽的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：3難度：0.8 -
2．細(xì)胞中的化合物對(duì)細(xì)胞生命活動(dòng)起著重要作用。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：21引用：2難度：0.7 -
3．黃金梨果實(shí)肉嫩多汁，酸甜適口，有“天然礦泉水”之稱。下列關(guān)于黃金梨果實(shí)和葉肉細(xì)胞的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：1難度：0.6 -
4．利用輸液的方法對(duì)移植的大樹(shù)或生長(zhǎng)狀況不良的古樹(shù)進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充，輸入的營(yíng)養(yǎng)液主要成分為磷、鋅、鎂等多種礦質(zhì)元素及生長(zhǎng)素類似物等，下列選項(xiàng)不正確的是（ ）
組卷：42引用：3難度：0.7 -
5．抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）是一種含鐵蛋白，在破骨細(xì)胞和活化的吞噬細(xì)胞中表達(dá)。測(cè)定血清中TRACP濃度，有助于了解骨代謝狀況。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：49引用：13難度：0.7 -
6．用碘液、蘇丹Ⅲ染液和雙縮脲試劑測(cè)得甲、乙、丙三種植物的干種子中三大類有機(jī)物顏色反應(yīng)如表，其中“+”的數(shù)量代表顏色反應(yīng)深淺程度，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（ ）
試劑/種類 碘液 蘇丹Ⅲ染液 雙縮脲試劑 甲 ++++ ++ + 乙 ++ ++++ ++ 丙 + ++ ++++ 組卷：237引用：137難度：0.9 -
7．下列有關(guān)化合物組成的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：3難度：0.7 -
8．無(wú)機(jī)鹽對(duì)于維持生物體的生命活動(dòng)具有重要作用。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：905引用：47難度：0.9 -
9．蘇軾詩(shī)“小餅如嚼月，中有酥和飴”中，“飴”是麥芽糖，“酥”是酥油。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：195引用：10難度：0.5 -
10．“有收無(wú)收在于水，收多收少在于肥?！边@句農(nóng)諺形象地說(shuō)明了植物的生長(zhǎng)和發(fā)育過(guò)程離不開(kāi)水和無(wú)機(jī)鹽，適時(shí)適量地灌溉和追施各種肥料是農(nóng)作物高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)的保障。下列關(guān)于水和無(wú)機(jī)鹽的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：43引用：11難度：0.7
三、簡(jiǎn)答題
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29．真核基因的轉(zhuǎn)錄激活因子是兩種相對(duì)獨(dú)立的蛋白質(zhì)BD和AD組成的復(fù)合物，BD負(fù)責(zé)識(shí)別基因上游特定的DNA序列并與之結(jié)合（不同基因的BD不同），AD負(fù)責(zé)活化轉(zhuǎn)錄過(guò)程，兩者單獨(dú)作用時(shí)都不能啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。在科學(xué)研究中，往往利用該原理判斷兩種蛋白質(zhì)能否相互作用。具 體過(guò)程為：讓BD基因與誘餌蛋白基因融合，讓AD基因與待測(cè)蛋白基因融合，并讓它們?cè)诮湍妇斜磉_(dá)出相應(yīng)的融合蛋白，若誘餌蛋白與待測(cè)蛋白可以相互作用，則AD和BD就能充分接近形成 復(fù)合物，并啟動(dòng)標(biāo)記基因的表達(dá)。具體過(guò)程如圖
（1）構(gòu)建重組質(zhì)粒甲時(shí)使用雙酶切可以有效防止目的基因與質(zhì)粒；用EcoRⅠ和SalⅠ雙酶切后，檢測(cè)樣品1、2中是否含有重組質(zhì)粒乙，電泳結(jié)果為圖2，其中號(hào)樣品為成功插入AD-待測(cè)蛋白基因的重組質(zhì)粒。
（2）質(zhì)粒導(dǎo)入前，Y2H酵母菌母液需用無(wú)菌的Ca2+處理，推測(cè)其目的是。與原核細(xì)胞相比，由于酵母菌，故蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象不受影響，這也是選擇其作為受體細(xì)胞的原因之一。
（3）野生型Y2H酵母菌缺乏His3（組氨酸合成基因）和Mell（半乳糖苷酶合成基因），故可將這兩種基因作為標(biāo)記基因?qū)隮2H酵母菌將其制備成受體菌，來(lái)判斷誘餌蛋白與待測(cè)蛋白能否相互作用。（已知在培養(yǎng)基中含有X-gal的情況下，半乳糖苷酶的分泌可使酵母菌落呈藍(lán)色）。將重組質(zhì)粒甲和乙導(dǎo)入受體菌后，若受體菌菌落在不含組氨酸的平板上能存活且在含有X-gal 的平板上呈現(xiàn)藍(lán)色，則說(shuō)明誘餌蛋白和待測(cè)蛋白能相互作用，理由是。組卷：6引用：1難度：0.6 -
30．馬鈴薯是重要的塊莖類糧食作物。二倍體馬鈴薯普遍存在自交不親和的現(xiàn)象，導(dǎo)致無(wú)法使用種子種植馬鈴薯。二倍體馬鈴薯的自交不親和是由核糖核酸酶基因（S-RNase）控制的，我國(guó)科研人員通過(guò)基因編輯技術(shù)敲除了馬鈴薯的S-RNase基因，獲得自交親和的二倍體馬鈴薯，為馬鈴薯雜交育種提供了全新的技術(shù)體系。下圖是科研人員用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)定點(diǎn)敲除S-RNase基因的示意圖，回答下列問(wèn)題：
（1）用于編輯不同基因的CRISPR/Cas9復(fù)合物中向?qū)NA堿基序列不同，因此首先要確定S-RNase基因中的待編輯序列，可以通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增S-RNase基因，作為編碼特定向?qū)NA的模板。擴(kuò)增時(shí)需要根據(jù)設(shè)計(jì)引物，引物的作用是。
（2）CRISPR/Cas9系統(tǒng)能精準(zhǔn)識(shí)別相關(guān)基因，依據(jù)的原理是向?qū)NA與目標(biāo)DNA發(fā)生；Cas9蛋白可催化（填化學(xué)鍵名稱）水解，剪切特定DNA片段。
（3）欲檢測(cè)經(jīng)上述基因編輯技術(shù)得到的植株是否已具有自交親和性狀，最簡(jiǎn)便的方法是。
（4）實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，CRISRP/Cas9基因編輯技術(shù)有時(shí)存在編輯對(duì)象出錯(cuò)而造成“脫靶”，向?qū)NA的序列長(zhǎng)短影響成功率，序列越短，脫靶率越高。脫靶最可能的原因是。組卷：16引用：3難度：0.6