當(dāng)前位置： 2023年天津市河?xùn)|區(qū)高考化學(xué)一模試卷> 試題詳情

順式聚異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，可由下列方法合成。

（1）用系統(tǒng)命名法給A命名
2-丙醇
2-丙醇
；C含有的官能團(tuán)是
碳碳三鍵、羥基
碳碳三鍵、羥基
。
（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
。
（3）化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br₂的CCl₄溶液反應(yīng)后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HC≡CCH（CH₃）₂
HC≡CCH（CH₃）₂
。
（4）異戊二烯分子中最多有
11
11
個(gè)原子共平面。
（5）順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。

（6）設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)：由異戊二烯合成3-甲基-1-丁醇

（）
。（注意：不能采用異戊二烯與水直接加成的反應(yīng)）

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】2-丙醇；碳碳三鍵、羥基；加成反應(yīng)；HC≡CCH（CH₃）₂；11；菁優(yōu)網(wǎng)

；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：21引用：2難度：0.3

相似題

1．環(huán)氧化物與CO₂開(kāi)環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑，兩類(lèi)CO₂共聚物的合成路線(xiàn)如圖（副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯）。下列說(shuō)法不合理的是（　　）

A．有機(jī)化合物E的分子式為C₃H₆O

B．高分子F和高分子G均能發(fā)生水解反應(yīng)

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定高分子G的相對(duì)分子質(zhì)量比F的大

D．有機(jī)化合物E和CO₂通過(guò)加成反應(yīng)生成副產(chǎn)物菁優(yōu)網(wǎng)

發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：60引用：2難度：0.5

解析

2．化合物F具有抗菌、消炎、降血壓等多種生理活性和藥理作用。工業(yè)上常采用下列路線(xiàn)合成F。

已知：①RCN在酸性條件下的水解反應(yīng)為RCN
H
2
O
，
H
+
RCOOH；
②。
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為

；由A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類(lèi)型是

。
（2）C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為

。
（3）F的分子式為

。
（4）寫(xiě)出D與足量氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（不必注明反應(yīng)條件）：

。
（5）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有

種（不含立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜有五組峰且峰面積比為1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
①能與NaHCO₃反應(yīng)生成CO₂；
②苯環(huán)上的核磁共振氫譜中有兩組峰。
（6）根據(jù)上述已知條件和流程，寫(xiě)出以、乙酸酐[（CH₃CO）₂O]為原料制阿司匹林的合成路線(xiàn)：

（用流程圖表示，其他試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：22引用：3難度：0.5
解析
3．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)含有黃酮類(lèi)化合物的中藥制劑可能對(duì)新型冠狀肺炎有一定的治療作用。某黃酮類(lèi)化合物F的一種合成路線(xiàn)如圖（D、E、F分子中Ar表示某特定基團(tuán)）。
已知：RCOCH₃+R′COCl
K
2
C
O
3
RCOCH₂COR′+HCl
（1）對(duì)苯二酚的分子式為

，該分子中含有

種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
（2）A→B的反應(yīng)類(lèi)型是

，B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基和

。
（3）對(duì)苯二酚轉(zhuǎn)化為A的目的是

。
（4）某芳香族化合物K與C互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
①苯環(huán)上有2個(gè)取代基
②可發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
③可與金屬鈉Na反應(yīng)生成H₂，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種
（5）寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（6）結(jié)合相關(guān)信息，以丙酮（CH₃COCH₃）和為原料，參照題中所給信息（其它試劑任選）設(shè)計(jì)合成的路線(xiàn)

（不超過(guò)三步，無(wú)機(jī)試劑任選）。（合成路線(xiàn)可表示為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）
發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：36引用：1難度：0.5
解析

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1．環(huán)氧化物與CO2開(kāi)環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑，兩類(lèi)CO2共聚物的合成路線(xiàn)如圖（副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯）。下列說(shuō)法不合理的是（ ）

1．環(huán)氧化物與CO₂開(kāi)環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑，兩類(lèi)CO₂共聚物的合成路線(xiàn)如圖（副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯）。下列說(shuō)法不合理的是（　　）