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赤霉素與其受體GID結(jié)合后,可以促進(jìn)植物莖稈伸長(zhǎng)。藍(lán)光能夠激活藍(lán)光受體CRY,抑制赤霉素的作用,為探究該機(jī)理,研究者分別構(gòu)建了含有His-CRY和1GST-GID融合基因的表達(dá)載體,表達(dá)出相應(yīng)的融合蛋白。His和GST均為短肽,它們與其他蛋白形成的融合蛋白能與His或CST抗體結(jié)合,且不影響其他蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。
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(1)構(gòu)建含上述融合基因的表達(dá)載體。
①結(jié)合圖1分析,欲使His短肽連在CRY的氨基酸序列前面(氨基端),則應(yīng)在
F引物
F引物
(填“F引物”或“R引物”)的
5’
5’
(填“5′”或“3′”)端加上His短肽的編碼序列,理由是
要將His短肽加在CRY的氨基端,則應(yīng)在CRY基因模板鏈的3’端上加His短肽編碼序列,對(duì)應(yīng)的是F引物;而且加上的His序列不與CRY轉(zhuǎn)錄模板配對(duì),所以只能加在F引物5’端,才能保證引物與模板配對(duì)后可以正常延伸
要將His短肽加在CRY的氨基端,則應(yīng)在CRY基因模板鏈的3’端上加His短肽編碼序列,對(duì)應(yīng)的是F引物;而且加上的His序列不與CRY轉(zhuǎn)錄模板配對(duì),所以只能加在F引物5’端,才能保證引物與模板配對(duì)后可以正常延伸

②為使融合基因能與載體相連接,還需在F引物和R引物上添加相應(yīng)的酶切位點(diǎn)序列,該序列應(yīng)該位于His短肽編碼序列的
5’
5’
(填“5′”或“3′”)端。
③用同樣的方法擴(kuò)增GST-GID融合基因,并構(gòu)建相關(guān)表達(dá)載體。
(2)將兩個(gè)表達(dá)載體同時(shí)導(dǎo)入擬南芥細(xì)胞,一段時(shí)間后裂解細(xì)胞,將含有His抗體的磁珠加入裂解液中,充分孵育后收集磁珠,將磁珠上的蛋白(磁珠蛋白)分離下來(lái),進(jìn)行抗原—抗體雜交,結(jié)果如圖2。
①對(duì)細(xì)胞裂解液蛋白進(jìn)行抗原—抗體雜交的目的是
確定His-CRY和GST-GID這兩個(gè)融合基因在擬南芥細(xì)胞中已正常表達(dá)
確定His-CRY和GST-GID這兩個(gè)融合基因在擬南芥細(xì)胞中已正常表達(dá)
。對(duì)磁珠蛋白進(jìn)行His抗體檢測(cè)的目的是
確定磁珠上的His抗體可以結(jié)合His短肽
確定磁珠上的His抗體可以結(jié)合His短肽

②圖示結(jié)果說(shuō)明,藍(lán)光的作用機(jī)理是
光激活CRY后,CRY與赤霉素受體GID結(jié)合,使赤霉素?zé)o法發(fā)揮作用,從而抑制赤霉素的作用
光激活CRY后,CRY與赤霉素受體GID結(jié)合,使赤霉素?zé)o法發(fā)揮作用,從而抑制赤霉素的作用
。

【答案】F引物;5’;要將His短肽加在CRY的氨基端,則應(yīng)在CRY基因模板鏈的3’端上加His短肽編碼序列,對(duì)應(yīng)的是F引物;而且加上的His序列不與CRY轉(zhuǎn)錄模板配對(duì),所以只能加在F引物5’端,才能保證引物與模板配對(duì)后可以正常延伸;5’;確定His-CRY和GST-GID這兩個(gè)融合基因在擬南芥細(xì)胞中已正常表達(dá);確定磁珠上的His抗體可以結(jié)合His短肽;光激活CRY后,CRY與赤霉素受體GID結(jié)合,使赤霉素?zé)o法發(fā)揮作用,從而抑制赤霉素的作用
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
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    (1)通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過(guò)程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     

    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
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    若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長(zhǎng)度為( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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