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2020年內(nèi)蒙古通遼市高考化學(xué)模擬試卷(四)
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試題詳情
某藥物中間體K及高分子化合物G的合成路線如圖。
已知:
Ⅰ.R
1
NHR
2
易被氧化;
Ⅱ.
。
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是
醛基
醛基
。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)條件為
液溴、FeBr
3
液溴、FeBr
3
。反應(yīng)①、③的目的是
保護(hù)醛基,防止被氧化
保護(hù)醛基,防止被氧化
。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(4)反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式是
。
(5)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
。
(6)比D多一個(gè)碳原子的D的同系物有
17
17
種結(jié)構(gòu)。
(7)由A和3-戊酮合成H分為三步反應(yīng),選用必要的無(wú)機(jī)試劑完成合成路線
。(用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
;
有機(jī)物的推斷
.
【答案】
醛基;液溴、FeBr
3
;保護(hù)醛基,防止被氧化;
;
;加成反應(yīng);17;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:8
引用:1
難度:0.4
相似題
1.
尼泊金甲酯(M,對(duì)羥基苯甲酸甲酯)是化妝品中的一種防腐劑,工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)尼泊金甲酯的合成路線如圖所示(反應(yīng)條件沒有全部注明):
回答下列問題:
(1)M的分子式為
,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
.
(2)
中所含官能團(tuán)名稱為
,①的反應(yīng)類型為
.
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
.
(4)滿足下列條件的
的同分異構(gòu)體有
種,其中核磁共振氫譜有5種峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
.
①與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
(5)請(qǐng)參考上述合成路線,設(shè)計(jì)以甲苯為原料制備
的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選):
.
發(fā)布:2024/11/16 17:30:1
組卷:40
引用:1
難度:0.5
解析
2.
環(huán)氧化物與CO
2
開環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑,兩類CO
2
共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是( ?。?br />
A.有機(jī)化合物E的分子式為C
3
H
6
O
B.高分子F和高分子G均能發(fā)生水解反應(yīng)
C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定高分子G的相對(duì)分子質(zhì)量比F的大
D.有機(jī)化合物E和CO
2
通過加成反應(yīng)生成副產(chǎn)物
發(fā)布:2024/11/16 8:30:2
組卷:60
引用:2
難度:0.5
解析
3.
由有機(jī)化合物
合成
的合成路線中,不涉及的反應(yīng)類型是( ?。?/h2>
A.取代反應(yīng)
B.加成反應(yīng)
C.消去反應(yīng)
D.氧化反應(yīng)
發(fā)布:2024/11/16 16:30:5
組卷:144
引用:11
難度:0.4
解析
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