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菁優(yōu)網(wǎng)嗜熱土壤微生物A菌能產(chǎn)生一種具有耐熱性能的纖維素酶(簡稱“B酶”),為使大腸桿菌具備降解纖維素的能力,更好的用于生產(chǎn)實踐,開展相關實驗研究?;卮鹣铝袉栴}:
(1)為獲取B酶基因,除PCR擴增外;常用的方法還有
從基因文庫中獲取、化學方法人工合成
從基因文庫中獲取、化學方法人工合成
(回答2點)。
(2)利用PCR擴增B酶基因依據(jù)的原理是
DNA半保留復制的原理
DNA半保留復制的原理
。
(3)上圖為質粒限制酶酶切圖譜,而B酶基因不含圖中限制酶的識別序列。為使PCR擴增的B酶基因重組進該質粒,擴增的B酶基因兩端需分別引入
NdeI和BamHI
NdeI和BamHI
不同限制酶的識別序列。
(4)轉基因大腸桿菌成功獲得了降解纖維素的能力,研究人員通過
抗原-抗體雜交
抗原-抗體雜交
的方法來確定轉基因大腸桿菌細胞內(nèi)產(chǎn)生了B酶。進一步研究發(fā)現(xiàn),與B酶相比,轉基因大腸桿菌降解纖維素的效率較低,試分析可能的原因是
轉基因大腸桿菌內(nèi)B酶的作用條件不適宜,B酶活性降低;轉基因大腸桿菌內(nèi)B酶基因表達的量減少,B酶含量降低
轉基因大腸桿菌內(nèi)B酶的作用條件不適宜,B酶活性降低;轉基因大腸桿菌內(nèi)B酶基因表達的量減少,B酶含量降低
(回答2點)。
(5)本研究成功應用于新農(nóng)村建設中的秸稈處理,與傳統(tǒng)秸稈焚燒相比,其優(yōu)點有
減少環(huán)境污染;實現(xiàn)分解產(chǎn)物的再利用,提高經(jīng)濟效益;實現(xiàn)能量的多級利用,提高能量的利用率
減少環(huán)境污染;實現(xiàn)分解產(chǎn)物的再利用,提高經(jīng)濟效益;實現(xiàn)能量的多級利用,提高能量的利用率
(回答2點)。

【答案】從基因文庫中獲取、化學方法人工合成;DNA半保留復制的原理;NdeI和BamHI;抗原-抗體雜交;轉基因大腸桿菌內(nèi)B酶的作用條件不適宜,B酶活性降低;轉基因大腸桿菌內(nèi)B酶基因表達的量減少,B酶含量降低;減少環(huán)境污染;實現(xiàn)分解產(chǎn)物的再利用,提高經(jīng)濟效益;實現(xiàn)能量的多級利用,提高能量的利用率
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運用交錯延伸PCR技術獲得了抗蟲性能強的重組B基因,轉入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注:①交錯延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉錄獲得的DNA片段,可使植物細胞合成生長素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 2.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 3.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應,嚴重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)模化生產(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    (1)通過上述基因工程技術獲取目標產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標蛋白
    ④目的基因導入受體細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構建表達載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     

    A.啟動DNA復制
    B.規(guī)定擴增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當復制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設計的PCR引物應為圖甲中的
     

    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導入受體細胞。載體的化學本質是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
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