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2022-2023學(xué)年江西省南昌一中高二(上)期中化學(xué)試卷
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試題詳情
十八大以來,各地重視“藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)”戰(zhàn)略。作為煤炭使用大國,我國每年煤炭燃燒釋放出的大量SO
2
嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境?,F(xiàn)階段主流煤炭脫硫技術(shù)通常采用石灰石-石膏法將硫元素以CaSO
4
的形式固定,從而降低SO
2
的排放。但是煤炭燃燒過程中產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO
4
發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低脫硫效率。相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
反應(yīng)Ⅰ:CaSO
4
(s)+CO(g)?CaO(s)+SO
2
(g)+CO
2
(g) 活化能Ea
1
,△H
1
=218.4kJ?mol
-1
反應(yīng)Ⅱ:CaSO
4
(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO
2
(g) 活化能Ea
2
,△H
2
=-175.6kJ?mol
-1
請(qǐng)回答下列問題:
(1)反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO
2
(g)?CaS(s)+3CO
2
(g);△H=
-394.0
-394.0
kJ?mol
-1
;該反應(yīng)在
低溫
低溫
(填“高溫”“低溫”“任意溫度”)可自發(fā)進(jìn)行。
(2)恒溫密閉容器中,加入足量CaSO
4
和一定物質(zhì)的量的CO氣體,此時(shí)壓強(qiáng)為P
0
.tmin中時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)CO和CO
2
體積分?jǐn)?shù)相等,CO
2
是SO
2
體積分?jǐn)?shù)的2倍,則反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K
p
=
0.25p
0
0.25p
0
(對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分B的平衡壓強(qiáng)p(B)代替物質(zhì)的量濃度c(B)也可表示平衡常數(shù),記作K
p
,如p(B)=p?x(B),p為平衡總壓強(qiáng),x(B)為平衡系統(tǒng)中B的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(3)圖1為1000K時(shí),在恒容密閉容器中同時(shí)發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ,c(SO
2
)隨時(shí)間的變化圖象。請(qǐng)分析圖1曲線中c(SO
2
)在0~t
2
區(qū)間變化的原因
反應(yīng)I的活化能E
a1
較小,反應(yīng)速率I比II大,0~t
1
階段c(SO
2
)增大,t
1
后反應(yīng)II為主,c(CO)減小,使反應(yīng)I逆向進(jìn)行,故c(SO
2
)減小,t
2
時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
反應(yīng)I的活化能E
a1
較小,反應(yīng)速率I比II大,0~t
1
階段c(SO
2
)增大,t
1
后反應(yīng)II為主,c(CO)減小,使反應(yīng)I逆向進(jìn)行,故c(SO
2
)減小,t
2
時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
。
(4)圖2為實(shí)驗(yàn)在恒容密閉容器中,測(cè)得不同溫度下,反應(yīng)體系中初始濃度比
c
(
C
O
2
)
c
(
CO
)
與SO
2
體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線。下列有關(guān)敘述正確的是
ACD
ACD
。
A.當(dāng)氣體的平均密度不再變化,反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ同時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.提高CaSO
4
的用量,可使反應(yīng)Ⅰ正向進(jìn)行,SO
2
體積分?jǐn)?shù)增大
C.其他條件不變,升高溫度,有利于反應(yīng)Ⅰ正向進(jìn)行,SO
2
體積分?jǐn)?shù)增大,不利于脫硫
D.向混合氣體中通入氧氣(不考慮與SO
2
反應(yīng)),可有效降低SO
2
體積分?jǐn)?shù),提高脫硫效率
(5)圖1中,t
2
時(shí)刻將容器體積減小至原來的一半,t
3
時(shí)達(dá)到新的平衡,請(qǐng)?jiān)趫D1中畫出t
2
-t
3
區(qū)間c(SO
2
)的變化曲線。
【考點(diǎn)】
化學(xué)平衡的計(jì)算
;
熱化學(xué)方程式
;
化學(xué)平衡的影響因素
.
【答案】
-394.0;低溫;0.25p
0
;反應(yīng)I的活化能E
a1
較小,反應(yīng)速率I比II大,0~t
1
階段c(SO
2
)增大,t
1
后反應(yīng)II為主,c(CO)減小,使反應(yīng)I逆向進(jìn)行,故c(SO
2
)減小,t
2
時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);ACD
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:59
引用:3
難度:0.5
相似題
1.
某反應(yīng)A(g)+B(g)→C(g)+D(g)的速率方程為v=k?c
m
(A)?c
n
(B)(k為速率常數(shù),lgk=-
E
a
2
.
303
RT
+lgA,其中A、R為常數(shù),E
a
為活化能,T為開氏溫度),其半衰期(當(dāng)剩余反應(yīng)物恰好是起始的一半時(shí)所需的時(shí)間)為
0
.
8
k
。改變反應(yīng)物濃度時(shí),反應(yīng)的瞬時(shí)速率如表所示:
c(A)/(mol?L
-1
)
0.25
0.50
1.00
0.50
1.00
c(B)/(mol?L
-1
)
0.050
0.050
0.100
0.100
0.200
v/(10
-3
mol?L
-1
?min
-1
)
1.6
3.2
v
1
3.2
v
2
下列說法正確的是( )
A.m=1,2v
1
=v
2
B.該反應(yīng)的速率常數(shù)k=6.4min
-1
C.在過量的B存在時(shí),A為起始量的12.5%所需的時(shí)間是375min
D.升溫、加入催化劑,縮小容積(加壓),均能使k增大,導(dǎo)致反應(yīng)的瞬時(shí)速率加快
發(fā)布:2024/11/14 18:30:5
組卷:45
引用:4
難度:0.5
解析
2.
已知反應(yīng)2N
2
O(g)═2N
2
(g)+O
2
(g),速率方程為v═k?c
n
(N
2
O)。N
2
O在金(Au)表面分解的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示。已知:①k為速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān),與濃度無關(guān);②n=0時(shí),該反應(yīng)為0級(jí)反應(yīng),n=1時(shí),該反應(yīng)為1級(jí)反應(yīng),以此類推,n可以為整數(shù),也可以為分?jǐn)?shù);③濃度消耗一半所用的時(shí)間叫半衰期(
t
1
2
)。
t/min
0
20
40
60
80
100
c(N
2
O)/(mol?L
-1
)
0.100
0.080
0.060
a
0.020
0
下列說法正確的是( )
A.表格中a=0.030
B.該反應(yīng)為2級(jí)反應(yīng)
C.該反應(yīng)的速率常數(shù)k=1.0×10
-2
mol?L
-1
?min
-1
D.保持其他條件不變,若起始濃度為0.200mol?L
-1
,則半衰期為100min
發(fā)布:2024/11/13 9:0:1
組卷:48
引用:3
難度:0.5
解析
3.
工業(yè)上利用CO
2
和H
2
制備HCOOH,相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如表所示:
鍵
C=O
H-H
O-H
C-H
C-O
鍵能/kJ?mol
-1
745
436
462.8
413.4
351
已知:①溫度為T
1
℃時(shí),CO
2
(g)+H
2
(g)?HCOOH(g)K=2;
②實(shí)驗(yàn)測(cè)得:v
正
=k
正
c(CO
2
)?c(H
2
),v
逆
=k
逆
c(HCOOH),k
正
、k
逆
為速率常數(shù)。
下列說法不正確的是( ?。?/h2>
A.反應(yīng)CO
2
(g)+H
2
(g)?HCOOH(g)的ΔH<0
B.T
1
℃時(shí),密閉容器充入濃度均為1mol?L
-1
的CO
2
(g)、H
2
(g),反應(yīng)至平衡,則HCOOH(g)體積分?jǐn)?shù)為
1
3
C.T
1
℃時(shí),k
逆
=0.5k
正
D.若溫度為T
2
℃時(shí),k
正
=2.1k
逆
,則T
2
℃>T
1
℃
發(fā)布:2024/11/13 19:30:1
組卷:99
引用:3
難度:0.7
解析
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