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人教版(2019)選修3《3.4 蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用》2021年同步練習(xí)卷(5)
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試題詳情
綠色熒光蛋白(GFP)能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光,這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)部的移動(dòng)情況,幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。GFP基因可作為目的基因用于培育綠色熒光小鼠,如圖表示培育綠色熒光小鼠的基本流程。
請(qǐng)根據(jù)上述材料回答下列問(wèn)題:
(1)用于培育綠色熒光小鼠的基因表達(dá)載體的組成必須有啟動(dòng)子、
GFP基因
GFP基因
和
終止子
終止子
。圖中過(guò)程②常用的方法是
顯微注射法
顯微注射法
。
(2)GFP基因的表達(dá)產(chǎn)物GFP(綠色熒光蛋白)由于在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光,因此在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),GFP這一目的基因可同時(shí)作為基因表達(dá)載體上的
標(biāo)記基因
標(biāo)記基因
。
(3)目前科學(xué)家們通過(guò)
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
工程制造出了藍(lán)色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等,該工程是直接改造GFP分子,還是改造GFP基因?
GFP基因(綠色熒光蛋白基因)
GFP基因(綠色熒光蛋白基因)
。
【考點(diǎn)】
基因工程的操作過(guò)程綜合
.
【答案】
GFP基因;終止子;顯微注射法;標(biāo)記基因;蛋白質(zhì);GFP基因(綠色熒光蛋白基因)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:1
引用:2
難度:0.7
相似題
1.
基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.若某基因是從人的細(xì)胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動(dòng)子序列
B.?dāng)U增目的基因時(shí),利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3′-端進(jìn)行子鏈合成
C.導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細(xì)胞是乳腺細(xì)胞
D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細(xì)胞的染色體DNA上
發(fā)布:2024/11/14 7:0:1
組卷:62
引用:7
難度:0.7
解析
2.
經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)模化生產(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
(1)通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
(填寫(xiě)下列編號(hào))。
①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
②選用合適的方法獲取目的基因
③借助發(fā)酵工程規(guī)模化生產(chǎn)目標(biāo)蛋白
④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
(2)在PCR過(guò)程中,引物的功能是
。
A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
C.解旋DNA雙鏈
D.充當(dāng)復(fù)制模板
(3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
。
(4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
(填DNA或RNA/DNA或RNA)。
(5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
。
(6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
和
切開(kāi),才能與MCO片段高效連接。
(7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
。
A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
B.在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別
發(fā)布:2024/11/14 4:30:2
組卷:29
引用:3
難度:0.5
解析
3.
用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個(gè)堿基對(duì))的長(zhǎng)鏈,而同時(shí)用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長(zhǎng)度的DNA片段,見(jiàn)圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個(gè)黏性末端)。
若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長(zhǎng)度為( ?。?/h2>
A.2.5和5.5
B.2.5和6
C.5.5和8
D.6和8
發(fā)布:2024/11/14 4:0:2
組卷:89
引用:9
難度:0.7
解析
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