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PCR技術在分子生物學,臨床醫(yī)學、考古學等眾多領域取得了巨大成就,當前新冠病毒核酸檢測就需要借助PCR技術。據(jù)此回答下列問題。
(1)PCR擴增的第一步是使目的基因DNA受熱變性,DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
DNA中G和C之間有三個氫鍵,A和T之間只有兩個氫鍵,G+C含量越多,其氫鍵越多,變性時所需溫度越高
DNA中G和C之間有三個氫鍵,A和T之間只有兩個氫鍵,G+C含量越多,其氫鍵越多,變性時所需溫度越高
。進行PCR時一般需要加入4種脫氧核苷三磷酸(dNTP),其作用是
為反應提供原料和能量
為反應提供原料和能量
。
(2)新冠病毒是一種RNA病毒,檢測新冠病毒RNA(核酸檢測)可以采取“熒光RT-PCR法”,該過程中需要用到的酶有
逆轉錄酶、TaqDNA聚合酶
逆轉錄酶、TaqDNA聚合酶
。采集到的樣本要迅速進行病毒滅活處理,其目的是
提高樣本轉運和檢測階段的安全性
提高樣本轉運和檢測階段的安全性
。
(3)擴增后的核酸通過熒光標記的基因探針進行檢測,理論上,在檢測過程中,有熒光標記的“雜交雙鏈”出現(xiàn),則說明檢測結果呈
(填陰或陽)性,此時可進一步檢測疑似患者血漿中的
新冠病毒(IgM/IgG)抗體
新冠病毒(IgM/IgG)抗體
進行確診,原因是
病毒進入體內(nèi)后可引起特異性免疫反應,最終由漿細胞分泌相應的抗體
病毒進入體內(nèi)后可引起特異性免疫反應,最終由漿細胞分泌相應的抗體
。
(4)目前接種疫苗是預防新冠疫情最有效的措施,分析利用PCR技術制備新冠病毒疫苗的主要思路:
利用RT-PCR技術大量擴增新冠病毒特定抗原基因生成cDNA,制備成DNA疫苗
利用RT-PCR技術大量擴增新冠病毒特定抗原基因生成cDNA,制備成DNA疫苗
(答出1種情況即可)。

【答案】DNA中G和C之間有三個氫鍵,A和T之間只有兩個氫鍵,G+C含量越多,其氫鍵越多,變性時所需溫度越高;為反應提供原料和能量;逆轉錄酶、TaqDNA聚合酶;提高樣本轉運和檢測階段的安全性;陽;新冠病毒(IgM/IgG)抗體;病毒進入體內(nèi)后可引起特異性免疫反應,最終由漿細胞分泌相應的抗體;利用RT-PCR技術大量擴增新冠病毒特定抗原基因生成cDNA,制備成DNA疫苗
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.PCR是利用體內(nèi)DNA復制的原理,進行生物體外復制特定 DNA片段的核酸合成技術。請回答有關問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)PCR反應的基本步驟是變性、
     
     
    。
    (2)科學家研究發(fā)現(xiàn) DNA聚合酶只能催化
     
    方向的聚合反應。圖1表示細胞內(nèi)染色體 DNA的半保留復制過程,有一條子鏈是先合成短的DNA片段(稱為岡崎片段),再形成較長的分子,可推測參與以上過程的酶有DNA聚合酶、
     
    、
     
    。在PCR過程中無岡崎片段形成,原因是細胞內(nèi)染色體 DNA的復制過程特點是
     
    ,PCR過程的特點是
     
    。
    (3)雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結構如圖2所示。已知 ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復制的子鏈中后,子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段,通過PCR技術獲得以堿基“C”為末端(3'為堿基C)不同長度的子鏈DNA片段,將以上子鏈 DNA片段進行電泳分離可得到
     
    種不同長度的子鏈 DNA片段。為使實驗順利進行,在PCR反應管中除了單鏈模板、引物、DNA 聚合酶和相應的緩沖液等物質(zhì)外,還需要加入下列哪組原料
     
    。
    A.dGTP,dATP,dTTP
    B.dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
    C.dGTP,dATP,dTTP,dCTP
    D.ddGTP,ddATP,ddTTP,ddCTP
    (4)如圖3為形成單鏈DNA后,再進行PCR擴增示意圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    催化①過程的酶是
     
    ;核酸酶H的作用是
     
    。如果某RNA單鏈中一共有80個堿基,其中C有15個,A與U之和占該鏈堿基含量的40%,經(jīng)過以上若干過程后共獲得8個雙鏈 DNA,此過程中至少需加入G參與組成的核苷酸數(shù)量為
     
    (以上過程不考慮引物)。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:19引用:1難度:0.7
  • 2.PCR是利用體內(nèi)DNA復制的原理,進行生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術。請回答有關問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)PCR反應的基本步驟是變性、復性、
     
    。
    (2)雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結構如圖2所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復制的子鏈中后,子鏈的延伸立即終止?,F(xiàn)主有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段,通過PCR技術獲得以堿基“C”為末端(3'為堿基C)不同長度的子鏈DNA片段,將以上子鏈DNA片段進行電泳分離可得到
     
    種不同長度的子鏈DNA片段。為使實驗順利進行,在PCR反應管中除了單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應的緩沖液等物質(zhì)外,還需要加入下列哪組原料
     
    。
    A.dGTP、dATP、dTTP
    B.dGTR、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
    C.dGTP、dATP、dTTP、dCTP
    D.ddGTP、ddATP、ddTTP、ddCTP
    (3)科學家研究發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶只能催化
     
    方向的聚合反應。圖1表示細胞內(nèi)染色體DNA的復制過程,有一條子鏈是先合成短的DNA片段(稱為岡崎片段),再形成較長的分子,可推測參與以上過程的酶有DNA連接酶
     
    、
     
    。在PCR過程中無岡崎片段形成,原因是細胞內(nèi)染色體DNA的復制過程特點是
     
    ,PCR過程的特點是
     
    。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:12引用:1難度:0.7
  • 3.在新冠病毒的核酸檢測過程中采用的逆轉錄PCR(RT-PCR),是聚合酶鏈式反應(PCR)的廣泛應用。在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉錄成互補DNA,再以此為模板通過PCR進行DNA擴增,進而獲得檢測的目的基因S。下列關于RT-PCR的敘述錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/10/31 0:0:1組卷:4引用:1難度:0.6
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