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丁苯酞(NBP)是我國擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化學(xué)藥物,臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。ZJM-289是一種NBP開環(huán)體(HPBA)衍生物,在體內(nèi)外可經(jīng)酶促或化學(xué)轉(zhuǎn)變成NBP和其它活性成分,其合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
鄰二甲苯
鄰二甲苯
,HPBA中含氧元素官能團(tuán)的化學(xué)式為
-COOH、-OH
-COOH、-OH
。
(2)D有多種同分異構(gòu)體,其中能同時(shí)滿足下列條件的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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、
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①可發(fā)生銀鏡反應(yīng),羥基與苯環(huán)直接相連;
②分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,個(gè)數(shù)比為1:2:2:3。
(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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。
(4)G→H的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。若以NaNO3代替AgNO3,則該反應(yīng)難以進(jìn)行,猜想AgNO3對該反應(yīng)的促進(jìn)作用主要是因?yàn)?
生成的另一種產(chǎn)物AgBr是沉淀,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行
生成的另一種產(chǎn)物AgBr是沉淀,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行
。
(5)W是合成某種抗瘧疾藥物的中間體類似物。設(shè)計(jì)由2,4-二氯甲苯(菁優(yōu)網(wǎng))和對三氟甲基苯乙酸(菁優(yōu)網(wǎng))制備W(見如圖)的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
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。(無機(jī)試劑和四個(gè)碳以下的有機(jī)試劑任選)。(合成路線常用的表達(dá)方式為:A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】鄰二甲苯;-COOH、-OH;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);取代反應(yīng);生成的另一種產(chǎn)物AgBr是沉淀,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:3難度:0.3
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)M的分子式為
     
    ,A的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (2)菁優(yōu)網(wǎng)中所含官能團(tuán)名稱為
     
    ,①的反應(yīng)類型為
     

    (3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
     

    (4)滿足下列條件的菁優(yōu)網(wǎng)的同分異構(gòu)體有
     
    種,其中核磁共振氫譜有5種峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ①與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
    (5)請參考上述合成路線,設(shè)計(jì)以甲苯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(無機(jī)試劑任選):
     

    發(fā)布:2024/11/16 17:30:1組卷:40引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:60引用:2難度:0.5
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    發(fā)布:2024/11/16 16:30:5組卷:144引用:11難度:0.4
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