當(dāng)前位置： 2023年吉林省長春二中高考生物七調(diào)試卷> 試題詳情

科學(xué)家利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4四個細胞中的轉(zhuǎn)錄因子基因轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細胞中，然后在培養(yǎng)ES細胞的培養(yǎng)基上培養(yǎng)這些細胞。2-3周后，這些細胞顯示出ES細胞的形態(tài)，具有活躍的分裂、分化能力各方面都與ES細胞相似，它們就是iPS細胞?；卮鹣铝袉栴}：
（1）Klf4的化學(xué)本質(zhì)是
DNA
DNA
。如要在體外對Klf4進行擴增需要使用PCR技術(shù)，在其體外擴增的過程中需要在擴增體系中加入的
耐高溫的DNA聚合
耐高溫的DNA聚合
酶。若要鑒定PCR產(chǎn)物是否是Klf4，可以采取
瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖凝膠電泳
技術(shù)鑒定。
（2）將Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細胞中時逆轉(zhuǎn)錄病毒起到
載體
載體
的作用。與成體干細胞相比，iPS細胞不具有
組織特異性
組織特異性
，具有分化成各種組織或細胞的潛能。
（3）若將胰島損傷的糖尿病病人的皮膚成纖維細胞誘導(dǎo)成iPS細胞，再將它轉(zhuǎn)化成胰島B細胞，將這些胰島B細胞移植到病人體內(nèi)，
否
否
（填“是”/“否”）會引起免疫排斥反應(yīng)。分析原因
誘導(dǎo)過程中細胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，理論上產(chǎn)生的還是“自體”細胞（誘導(dǎo)過程中細胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，細胞抗原性特相同/誘導(dǎo)過程中細胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，細胞HLA相同）
誘導(dǎo)過程中細胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，理論上產(chǎn)生的還是“自體”細胞（誘導(dǎo)過程中細胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，細胞抗原性特相同/誘導(dǎo)過程中細胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，細胞HLA相同）
。
（4）實驗證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由培養(yǎng)基的作用造成的，為驗證該結(jié)論設(shè)計了對照實驗，請寫出該實驗的實驗思路
將轉(zhuǎn)入外源基因和沒轉(zhuǎn)入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中，并確保其他培養(yǎng)條件相同，觀察兩組轉(zhuǎn)化成iPS細胞的情況
將轉(zhuǎn)入外源基因和沒轉(zhuǎn)入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中，并確保其他培養(yǎng)條件相同，觀察兩組轉(zhuǎn)化成iPS細胞的情況
。如果要了解Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4在誘導(dǎo)iPS細胞產(chǎn)生時，每個基因作用的相對大小，需要設(shè)計
5
5
組實驗。

【考點】干細胞的培養(yǎng)及其應(yīng)用；DNA片段的擴增與電泳鑒定．

【答案】DNA；耐高溫的DNA聚合；瓊脂糖凝膠電泳；載體；組織特異性；否；誘導(dǎo)過程中細胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，理論上產(chǎn)生的還是“自體”細胞（誘導(dǎo)過程中細胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，細胞抗原性特相同/誘導(dǎo)過程中細胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，細胞HLA相同）；將轉(zhuǎn)入外源基因和沒轉(zhuǎn)入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中，并確保其他培養(yǎng)條件相同，觀察兩組轉(zhuǎn)化成iPS細胞的情況；5

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：2難度：0.5

相似題

1．科研人員為從羊乳腺生物反應(yīng)器中獲得治療血友病的抗凝血酶，設(shè)計了如圖所示的生物工程流程。

（1）為了獲得成纖維細胞的單細胞懸液，羊胚組織剪碎后一般需用

處理，所使用的合成培養(yǎng)基中通常需要添加

，以滿足細胞對某些細胞因子的需求。
（2）導(dǎo)入的OSNL基因能誘導(dǎo)成纖維細胞重編程為誘導(dǎo)多能干細胞，推測OSNL基因?qū)Τ衫w維細胞的作用是

。
（3）根據(jù)抗凝血酶基因的相關(guān)信息，如

（答出2點即可），可以從基因文庫中得到抗凝血酶基因。
（4）要使抗凝血酶基因在受體細胞中發(fā)揮作用，基因表達載體的組成除抗凝血酶基因外，還必須有

。
（5）圖中誘導(dǎo)多能干細胞、誘導(dǎo)原始生殖細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是

。
（6）從功能上看，干細胞一般具有

。
（7）該生物工程流程中用到的生物技術(shù)有

（答出2點即可）。
發(fā)布：2024/11/6 7:30:1組卷：21引用：3難度：0.6
解析

2．北大鄧宏魁團隊利用化學(xué)小分子成功地將已高度分化的小鼠體細胞誘導(dǎo)成為了可以重新分化發(fā)育為各種組織器官類型的“多潛能性”細胞，并將其命名為“化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細胞（CiPS細胞）”，開辟了一條全新的體細胞“重編程”途徑。下列相關(guān)敘述錯誤的是（　　）

A．小鼠體細胞誘導(dǎo)成CiPS細胞是形態(tài)、結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程

B．與小鼠體細胞相比，誘導(dǎo)形成的CiPS細胞全能性較高

C．體細胞經(jīng)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為CiPS細胞的過程類似于植物細胞的脫分化過程

D．體細胞轉(zhuǎn)化成CiPS細胞時，細胞內(nèi)部分不表達的基因可能會重新表達

發(fā)布：2024/11/12 14:0:2組卷：10引用：1難度：0.7

解析

3．2021年10月，我國魚類基因編輯配子“借腹生殖”研究獲重要進展，該技術(shù)將經(jīng)基因編輯的（鯽）精原干細胞通過干細胞移植技術(shù)，跨物種移植到另一近緣物種（斑馬魚）性腺中，并產(chǎn)下精子，過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）對生殖細胞進行基因編輯時需運用CRISPER/Ci s9基因編輯系統(tǒng)，該系統(tǒng)由Cas9核酸酶與單鏈向?qū)NA組成，能識別和切割特定的核苷酸片段，用于基因的敲除、編輯等，CRISPER/Cas9基因編輯系統(tǒng)最初由原核生物經(jīng)過長期進化形成，該系統(tǒng)對原核生物生存具有的意義是

。
（2）圖示酶解中使用的酶是

，目的是

。
（3）受精完成的標(biāo)志是

。體外培養(yǎng)斑馬魚受精卵時，首先要保證其處于無菌無毒的環(huán)境，即要對

進行無菌處理。為防止雜菌污染可在培養(yǎng)液中加入一定量

，在培養(yǎng)胚胎干細胞的培養(yǎng)基中加入

，才可以使其分化形成精原干細胞。
（4）與普通斑馬魚相比，移植精原干細胞的斑馬魚性腺可產(chǎn)生

的精子。
發(fā)布：2024/11/5 8:0:2組卷：0引用：0難度：0.6
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