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2021年福建省廈門外國語學校高考生物適應性試卷(5月份)
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試題詳情
為獲得具有抗玉米螟、抗除草劑草甘膦和抗旱性狀的優(yōu)良轉(zhuǎn)基因玉米,科研人員把重組到同一植物表達載體的crylAcM、epsps、GAT和ZmPIS轉(zhuǎn)入植株,獲得轉(zhuǎn)基因植株。其中crylAcM是抗玉米螟基因,epsps和GAT兩個基因同時發(fā)揮作用時,能有效提高玉米植株抗御草甘膦的能力,ZmPIS是抗旱基因。通過逐代除草劑篩選、分子檢測和抗蟲性鑒定,從大量轉(zhuǎn)基因株系中優(yōu)選出優(yōu)良玉米株系。構(gòu)建的基因表達載體部分示意圖如圖,請回答下列問題:
(1)構(gòu)建基因表達載體時,需要的工具有
運載體(質(zhì)粒)限制酶和DNA連接酶
運載體(質(zhì)粒)限制酶和DNA連接酶
。根據(jù)基因表達載體的結(jié)構(gòu)組成分析,pUbi和P35S是
啟動子
啟動子
,其功能是
啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點,并驅(qū)動轉(zhuǎn)錄的進行
啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點,并驅(qū)動轉(zhuǎn)錄的進行
。
(2)將基因表達載體導入玉米受體細胞,經(jīng)組織培養(yǎng)獲得愈傷組織,再將愈傷組織轉(zhuǎn)接到
分化培養(yǎng)基
分化培養(yǎng)基
上,培養(yǎng)至試管苗時需光照處理,原因是
光照有利于葉綠素的合成
光照有利于葉綠素的合成
。待植株長出新葉后噴灑含
除草劑(草甘膦)
除草劑(草甘膦)
的水溶液,選取存活植株移栽到溫室,以獲得具有除草劑抗性的植株。
(3)可采用PCR技術(shù)檢測抗旱基因是否導入玉米細胞,在PCR反應體系中,應加入待測玉米細胞的
基因組DNA
基因組DNA
(填“基因組DNA”或“目的基因”)、抗旱基因的
2
2
種引物、dNTP等物質(zhì)。若電泳時出現(xiàn)陽性反應,則導入成功。將檢測陽性的轉(zhuǎn)基因玉米植株移栽到大田,經(jīng)
自交
自交
獲得性狀穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因玉米植株。
【考點】
基因工程的操作過程綜合
.
【答案】
運載體(質(zhì)粒)限制酶和DNA連接酶;啟動子;啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點,并驅(qū)動轉(zhuǎn)錄的進行;分化培養(yǎng)基;光照有利于葉綠素的合成;除草劑(草甘膦);基因組DNA;2;自交
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:14
引用:1
難度:0.7
相似題
1.
某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項正確的是( ?。?br />
注:①交錯延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細胞合成生長素。
A.若用EcoRⅠ(5'-G↓AATTC-3')和限制酶XmaⅠ(5'-G↓CCGGG-3')雙酶切多個目的基因,能避免兩個目的基因連接成環(huán)
B.復制原點是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點
C.在培養(yǎng)愈傷組織的培養(yǎng)基中添加卡那霉素可以篩選含有Bt重組基因的細胞
D.圖中生長素合成酶基因不能促進愈傷組織生根
發(fā)布:2024/11/16 21:0:1
組卷:36
引用:2
難度:0.5
解析
2.
基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列
B.擴增目的基因時,利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3′-端進行子鏈合成
C.導入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞是乳腺細胞
D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細胞的染色體DNA上
發(fā)布:2024/11/14 7:0:1
組卷:62
引用:7
難度:0.7
解析
3.
經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應,嚴重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
(1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
(填寫下列編號)。
①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
②選用合適的方法獲取目的基因
③借助發(fā)酵工程規(guī)模化生產(chǎn)目標蛋白
④目的基因?qū)胧荏w細胞
⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
(2)在PCR過程中,引物的功能是
。
A.啟動DNA復制
B.規(guī)定擴增區(qū)間
C.解旋DNA雙鏈
D.充當復制模板
(3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設計的PCR引物應為圖甲中的
。
(4)獲取目的基因后,需要和載體重組導入受體細胞。載體的化學本質(zhì)是
(填DNA或RNA/DNA或RNA)。
(5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
。
(6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
和
切開,才能與MCO片段高效連接。
(7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
。
A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別
發(fā)布:2024/11/14 4:30:2
組卷:29
引用:3
難度:0.5
解析
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